Saltar al contenido
Merck

544000

Sigma-Aldrich

5-Hexynoic acid

97%

Sinónimos:

4-Ethynylbutyric acid, 5-Hexyn-1-oic acid

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula lineal:
CH≡C(CH2)3CO2H
Número de CAS:
Peso molecular:
112.13
Beilstein/REAXYS Number:
1743192
MDL number:
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Quality Level

assay

97%

refractive index

n20/D 1.449 (lit.)

bp

224-225 °C (lit.)

density

1.016 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

OC(=O)CCCC#C

InChI

1S/C6H8O2/c1-2-3-4-5-6(7)8/h1H,3-5H2,(H,7,8)

InChI key

VPFMEXRVUOPYRG-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

General description

5-Hexynoic acid is an alkynoic acid. It undergoes gold-catalyzed cyclization to form the corresponding methylene lactones.

Application

5-Hexynoic acid may be used in the preparation of:
  • 5-hexynoic acid methyl ester
  • 5,6-dicarba-closo-dodecaboranyl hexynoic acid
  • 5,8,11-dodecatriynoic acid
  • 5-isocyanato-1-pentyne

pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

10 - Combustible liquids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

230.0 °F - closed cup

flash_point_c

110 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Juan M Castro et al.
Scientific reports, 9(1), 165-165 (2019-01-19)
The self-reproduction of supramolecular assemblies based on the synthesis and self-assembly of building blocks is a critical step towards the construction of chemical systems with autonomous, adaptive, and propagation properties. In this report, we demonstrate that giant vesicles can grow
A mild access to ?-or ?-alkylidene lactones through gold catalysis.
Harkat H, et al.
Tetrahedron Letters, 47(35), 6273-6276 (2006)
Synthesis of a Tyr3-octreotate conjugated closo-carborane [HC2B10H10]: a potential compound for boron neutron capture therapy.
Schirrmacher E, et al.
Tetrahedron Letters, 44(51), 9143-9145 (2003)
Cobalt-catalyzed cocyclizations of isocyanato alkynes: a regiocontrolled entry into 5-indolizinones. Application to the total synthesis of camptothecin.
Earl RA and Vollhardt KPC.
Journal of the American Chemical Society, 105(23), 6991-6993 (1983)
Synthesis of 5, 8, 11-dodecatriynoic acid and its use in the synthesis of arachidonic acid and related acids.
Fryer RI, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 40(3), 348-350 (1975)

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico