Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(1)

Key Documents

View All Documentation

532363

Sigma-Aldrich

(S)-(−)-1,2-Epoxybutane

98%

Sinónimos:

(2S)-Ethyloxirane

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(1)

About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C4H8O
Número de CAS:
30608-62-9
Peso molecular:
72.11
MDL number:
MFCD02683445
UNSPSC Code:
12352005
PubChem Substance ID:
24877883
NACRES:
NA.22

assay

98%

optical activity

[α]20/D −10°, neat

refractive index

n20/D 1.386 (lit.)

bp

63 °C (lit.)

density

0.837 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

CC[C@H]1CO1

InChI

1S/C4H8O/c1-2-4-3-5-4/h4H,2-3H2,1H3/t4-/m0/s1

InChI key

RBACIKXCRWGCBB-BYPYZUCNSA-N

Categorías relacionadas

Application

(S)-(−)-1,2-Epoxybutane can be used:
  • As a starting material to prepare (+)- and (−)-homononactic acids, which are used as intermediates in the total synthesis of a cyclic antibiotic tetranactin.
  • To prepare a chiral phosphorus synthon, which is applicable in the synthesis of phytoprostane B1 type I.
  • To prepare Eu3+-based precatalysts applicable in the Mukaiyama Aldol reaction in water.

Legal Information

Manufactured under license by Sterling Pharma Solutions Limited, using Jacobsen HKR technology.

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B

Storage Class

3 - Flammable liquids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

10.0 °F - closed cup

flash_point_c

-12.2 °C - closed cup

ppe

Faceshields, Gloves, Goggles

Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

A flexible synthesis of the phytoprostanes B1 type I and II
El Fangour S, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 70(3), 989-997 (2005)
Synthesis of (+)-and (−)-homononactic acid from (S)-1, 2-epoxybutane. Total synthesis of tetranactin by ′reverse coupe du roi′
Schmidt U and Werner J
Journal of the Chemical Society. Chemical Communications, 996-998 (1986)
Synthesis, spectroscopic characterization, and reactivity of water-tolerant Eu3+-based precatalysts
Averill DJ and Allen MJ
Inorganic Chemistry, 53(12), 6257-6263 (2014)
M Katz et al.
Journal of environmental pathology and toxicology, 3(5-6), 171-187 (1980-06-01)
Nitrosopiperidine, sodium nitrite and 1,2 epoxybutane were tested in the Ames agar incorporation assay in an attempt to establish exact criteria for detecting the activity of these weak mutagens. As regards minimum concentrations it was determined that at 500 microgram
1,2-Epoxybutane.
IARC monographs on the evaluation of carcinogenic risks to humans, 47, 217-228 (1989-01-01)
Ver todos los artículos relacionados

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico