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Fmoc-Ala-OH

95%, for peptide synthesis

• Sinónimos: N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-L-alanine, Fmoc-L-alanine
• Fórmula empírica (notación de Hill): C₁₈H₁₇NO₄
• Número de CAS: 35661-39-3
• Peso molecular: 311.33
• Beilstein: 2225975
• Número CE: 252-660-6
• Número MDL: MFCD00037139
• Código UNSPSC: 12352209
• ID de la sustancia en PubChem: 24877820
• NACRES: NA.26

Propiedades

• Nombre del producto: Fmoc-Ala-OH, 95%
• Nivel de calidad: 100
• Ensayo: 95%
• actividad óptica: [α]20/D −18°, c = 1 in DMF
• idoneidad de la reacción: reaction type: C-H Activation; reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis; reagent type: ligand; reaction type: Peptide Synthesis
• mp: 147-153 °C (lit.)
• aplicaciones: peptide synthesis
• grupo funcional: Fmoc; amine; carboxylic acid
• temp. de almacenamiento: 2-8°C
• cadena SMILES: C[C@H](NC(=O)OCC1c2ccccc2-c3ccccc13)C(O)=O
• InChI: 1S/C18H17NO4/c1-11(17(20)21)19-18(22)23-10-16-14-8-4-2-6-12(14)13-7-3-5-9-15(13)16/h2-9,11,16H,10H2,1H3,(H,19,22)(H,20,21)/t11-/m0/s1
• Clave InChI: QWXZOFZKSQXPDC-NSHDSACASA-N

Descripción

Descripción general

Fmoc-Ala-OH also known as Fmoc-L-alanine, is a versatile reagent used in Fmoc solid-phase peptide synthesis.

Aplicación

Fmoc-Ala-OH is commonly used :

• as a building block in the preparation of triazolopeptides , and azapeptides
• in the synthesis of bis-cationic porphyrin peptides using the standard Fmoc solid-phase synthesis
• to transform Mannich-adducts into α-halogenated amides without undergoing aziridination

Información de seguridad

• Código de clase de almacenamiento: 11 - Combustible Solids
• Clase de riesgo para el agua (WGK): WGK 3
• Punto de inflamabilidad (°F): Not applicable
• Punto de inflamabilidad (°C): Not applicable
• Equipo de protección personal: Eyeshields, Gloves, type N95 (US)