Saltar al contenido
Merck

523267

Sigma-Aldrich

4-Bromo-2-iodoaniline

97%

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula lineal:
BrC6H3(I)NH2
Número de CAS:
Peso molecular:
297.92
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

Ensayo

97%

Formulario

solid

mp

69-72 °C (lit.)

grupo funcional

bromo
iodo

cadena SMILES

Nc1ccc(Br)cc1I

InChI

1S/C6H5BrIN/c7-4-1-2-6(9)5(8)3-4/h1-3H,9H2

Clave InChI

HHTYEQWCHQEJNV-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

4-Bromo-2-iodoaniline is a 2-iodoaniline derivative. It can be prepared by reacting 4-bromoaniline with iodine.

Aplicación

4-Bromo-2-iodoaniline may be used in the following:
  • Preparation of quinolone derivatives.
  • Synthesis of a resin-bound sulfonamide, which was used as a starting material for the preparation of 2,3,5-trisubstituted indoles.

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Chronic 2 - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges


Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Shaei Huang et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 16(22), 5907-5912 (2006-09-23)
Through a comparison of X-ray co-crystallographic data for 1 and 2 in the Chek1 active site, it was hypothesized that the affinity of the indolylquinolinone series (2) for Chek1 kinase would be improved via C6 substitution into the hydrophobic region
Palladium-catalyzed synthesis of 2-quinolone derivatives from 2-iodoanilines.
Cortese NA, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 43(15), 2952-2958 (1978)
T Y Wu et al.
Organic letters, 3(24), 3827-3830 (2001-11-27)
2,3,5-Trisubstituted indoles are synthesized in three steps starting from resin-bound aniline 2. R1 is introduced by a palladium-mediated coupling of the aryl iodide with terminal alkynes followed by intramolecular cyclization to form the indole core. Acylation at C-3 with an
ON SOME HALOGEN DERIVATIVES OF AROMATIC AMINES AND THEIR ANALYSIS. I. 1.
Dains FB, et al.
Journal of the American Chemical Society, 40(6), 930-936 (1918)

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico