213993
4-Iodopyrazole
99%
Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
About This Item
Fórmula empírica (notación de Hill):
C3H3IN2
Número de CAS:
Peso molecular:
193.97
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22
Productos recomendados
Nivel de calidad
Ensayo
99%
Formulario
solid
mp
108-110 °C (lit.)
grupo funcional
iodo
cadena SMILES
Ic1cn[nH]c1
InChI
1S/C3H3IN2/c4-3-1-5-6-2-3/h1-2H,(H,5,6)
Clave InChI
LLNQWPTUJJYTTE-UHFFFAOYSA-N
¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos
Descripción general
4-Iodopyrazole is a valuable intermediate for the synthesis of biologically active compounds. It undergoes iodination in the presence of iodine and ammonium hydroxide to yield 3,4-di-iodo- and 3,4,5-tri-iodo-pyrazole.
Aplicación
4-Iodopyrazole was used in an indium-mediated synthesis of heterobiaryls.
Palabra de señalización
Warning
Frases de peligro
Consejos de prudencia
Clasificaciones de peligro
Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Órganos de actuación
Respiratory system
Código de clase de almacenamiento
11 - Combustible Solids
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 3
Punto de inflamabilidad (°F)
Not applicable
Punto de inflamabilidad (°C)
Not applicable
Equipo de protección personal
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Elija entre una de las versiones más recientes:
¿Ya tiene este producto?
Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.
Los clientes también vieron
A Kojo et al.
Archives of toxicology, 72(6), 336-341 (1998-07-10)
Mouse liver CYP2A5 is induced by several structurally unrelated compounds. In intact mouse liver, pyrazole (PYR) and 4-hydroxypyrazole (4-OH) induce selectively the expression of CYP2A5 while expression of other CYPs is decreased. In this study we exposed mouse primary hepatocytes
Hsuan-Liang Liu et al.
Journal of biomedical science, 10(3), 302-312 (2003-04-25)
Molecular docking simulations were performed in this study to investigate the importance of both structural and catalytic zinc ions in the human alcohol dehydrogenase beta(2)beta(2) on substrate binding. The structural zinc ion is not only important in maintaining the structural
Robert E Berry et al.
Journal of biological inorganic chemistry : JBIC : a publication of the Society of Biological Inorganic Chemistry, 9(2), 135-144 (2003-12-16)
Previously, we utilized 4-iodopyrazole (4IPzH) as a heavy atom derivative for the initial solution of the crystal structure of the nitrophorin from Rhodnius prolixus, NP1, where it was found to bind to the heme with the iodo group disordered in
Some iodinated pyrazole derivatives.
D Giles et al.
Journal of the Chemical Society. Perkin transactions 1, 13, 1179-1184 (1966-01-01)
Enrique Font-Sanchis et al.
The Journal of organic chemistry, 72(9), 3589-3591 (2007-04-05)
The palladium-mediated coupling reaction between triorganoindium reagents and organic electrophiles is extended to the synthesis of heteroaromatic compounds. Both electron-rich and electron-poor heterocycles can act as the organic electrophile or as the organoindium derivative.
Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.
Póngase en contacto con el Servicio técnico