Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(1)

Documentos clave

Ver Toda la documentación

162299

Sigma-Aldrich

1-Chloro-3-fluorobenzene

99%

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(1)

About This Item

Fórmula lineal:
ClC6H4F
Número de CAS:
625-98-9
Peso molecular:
130.55
Número CE:
210-919-0
Número MDL:
MFCD00000569
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24849975
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

100

Ensayo

99%

Formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.494 (lit.)

bp

126-128 °C (lit.)

densidad

1.219 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

chloro
fluoro

cadena SMILES

Fc1cccc(Cl)c1

InChI

1S/C6H4ClF/c7-5-2-1-3-6(8)4-5/h1-4H

Clave InChI

VZHJIJZEOCBKRA-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Descripción general

Reaction of 1-chloro-3-fluorobenzene radical cation with NH3 has been investigated by FT-ICR spectrometry. It reacts with n-butyllithium to yield bicycloadducts via trapping of intermediate benzynes.

Pictogramas

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H225,H315,H319,H335

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

68.0 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

20 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKCW7826
MKCV2053
MKCT4652
MKCS6218
MKCQ7575

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

Busque por un COA

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Reactions of dihalobenzene radical cations with ammonia in the gas phase. Reactivity pattern for nucleophilic aromatic substitution.
Tholmann D and Gruetzmacher HF.
Journal of the American Chemical Society, 113(9), 3281-3287 (1991)
Antonio Ramírez et al.
Journal of the American Chemical Society, 126(45), 14700-14701 (2004-11-13)
The key elimination step for the formation of 3-chloro- and 3-fluorobenzyne from 2-chloro-6-fluorophenyllithium displays a pronounced solvent-dependent regioselectivity. 6Li and 13C NMR spectroscopic studies on 2-chloro-6-fluorophenyllithium reveal a single monomeric aryllithium, suggested by DFT computational studies to be a trisolvate.
Oriol Planas et al.
Science (New York, N.Y.), 367(6475), 313-317 (2020-01-18)
Bismuth catalysis has traditionally relied on the Lewis acidic properties of the element in a fixed oxidation state. In this paper, we report a series of bismuth complexes that can undergo oxidative addition, reductive elimination, and transmetallation in a manner

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico