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47616-U

Supelco

Toxaphene solution

analytical standard, 200 μg/mL in isooctane, ampule of 1 mL

Sinonimo/i:

Camphechlor solution

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About This Item

Numero CAS:
8001-35-2
Codice UNSPSC:
77101502
NACRES:
NA.24

Grado

analytical standard

Livello qualitativo

100

Caratteristiche

calibration

Confezionamento

ampule of 1 mL

Concentrazione

200 μg/mL in isooctane

tecniche

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

applicazioni

environmental

Formato

single component solution

Temperatura di conservazione

room temp

InChI

1S/C10H8Cl8/c1-4-7(2-11,3-12)9(16)6(14)5(13)8(4,15)10(9,17)18/h5-6H,1-3H2
OEJNXTAZZBRGDN-UHFFFAOYSA-N

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Applicazioni

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Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H225,H304,H315,H336,H410

Classi di pericolo

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Asp. Tox. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Central nervous system

Codice della classe di stoccaggio

3 - Flammable liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 2

Punto d’infiammabilità (°F)

10.4 °F

Punto d’infiammabilità (°C)

-12 °C

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Lot/Batch Number
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LB82293
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Toxaphene.
Reviews of environmental contamination and toxicology, 104, 203-213 (1988-01-01)
J I Goodman et al.
Toxicological sciences : an official journal of the Society of Toxicology, 55(1), 3-16 (2000-05-02)
This reevaluation of the current U.S. EPA cancer potency factor for toxaphene is based upon a review of toxaphene carcinogenesis bioassays in mice conducted by Litton Bionetics (unpublished report, 1978) and the National Cancer Institute (NCI) (Technical Report Series No.
M D Reuber
Journal of toxicology and environmental health, 5(4), 729-748 (1979-07-01)
Toxaphene is highly carcinogenic in rats and mice. Toxaphene induced malignant neoplasms of the liver in rats. Neoplasms at all sites, as well as malignant neoplasms, were increased in male and female rats ingesting toxaphene. Sarcomas were found more often
M A Saleh
Reviews of environmental contamination and toxicology, 118, 1-85 (1991-01-01)
The chemistry of toxaphene is now well developed; 20 isomers have been isolated and identified. The molecular weight and molecular formula are known for the remaining major components. The major metabolic degradation mechanisms for toxaphene in all organisms from bacteria
Toxaphene (polychlorinated camphenes).
IARC monographs on the evaluation of the carcinogenic risk of chemicals to humans, 20, 327-348 (1979-10-01)
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