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Merck
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WH0007976M9

Sigma-Aldrich

Monoclonal Anti-FZD3 antibody produced in mouse

clone 2H5, purified immunoglobulin, buffered aqueous solution

Sinonimo/i:

Anti-Fz3, Anti-frizzled homolog 3 (Drosophila), Anti-hFz3

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About This Item

Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

Origine biologica

mouse

Coniugato

unconjugated

Forma dell’anticorpo

purified immunoglobulin

Tipo di anticorpo

primary antibodies

Clone

2H5, monoclonal

Forma fisica

buffered aqueous solution

Reattività contro le specie

human

tecniche

immunofluorescence: suitable
indirect ELISA: suitable
western blot: 1-5 μg/mL

Isotipo

IgG2aκ

N° accesso Genebanck

N° accesso UniProt

Condizioni di spedizione

dry ice

Temperatura di conservazione

−20°C

modifica post-traduzionali bersaglio

unmodified

Informazioni sul gene

human ... FZD3(7976)

Descrizione generale

Frizzled class receptor 3 (FZD3) is a receptor with seven-transmembrane domains and it is expressed in human melanocytes. The gene encoding it is localized on human chromosome 8p21.1.

Immunogeno

FZD3 (NP_059108, 55 a.a. ~ 157 a.a) partial recombinant protein with GST tag. MW of the GST tag alone is 26 KDa.

Sequence
QQTAALAMEPFHPMVNLDCSRDFRPFLCALYAPICMEYGRVTLPCRRLCQRAYSECSKLMEMFGVPWPEDMECSRFPDCDEPYPRLVDLNLAGEPTEGAPVAV

Azioni biochim/fisiol

Frizzled class receptor 3 (FZD3) modulates the growth of longitudinal axon tracts in the central nervous system. It mediates the dynamics of axon within the enteric, sympathetic and peripheral nervous systems. FZD3 regulates planar cell polarity. Abnormal FZD3 gene methylation causes chromatin structure modifications, associated with congenital hydrocephalus. Mutation in FZD3 gene is associated with Hirschsprung disease, a birth defect lacking the intrinsic ganglion cells of the lower intestine.

Stato fisico

Solution in phosphate buffered saline, pH 7.4

Note legali

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Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


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Genotype-phenotype association studies of chromosome 8p inverted duplication deletion syndrome.
Fisch GS
Behavior Genetics (2011)
The roles of Frizzled-3 and Wnt3a on melanocyte development: in vitro studies on neural crest cells and melanocyte precursor cell lines.
Chang CH
The Journal of Dermatology (2014)
Celsr3 and Fzd3 in axon guidance.
The International Journal of Biochemistry & Cell Biology (2015)
Impaired methylation modifications of FZD3 alter chromatin accessibility and are involved in congenital hydrocephalus pathogenesis.
Wang L
Brain Research (2014)
Deregulation of the planar cell polarity genes CELSR3 and FZD3 in Hirschsprung disease.
Su L
Experimental and Molecular Pathology, 101(2), 241-248 (2016)

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