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SML2429

Sigma-Aldrich

3,3′,4-Tri-O-methylellagic acid

≥95% (HPLC)

Sinonimo/i:

3,3’,4-Tri-O-methylellagic acid, 2,3,8-Tri-O-methylellagic acid, 3-hydroxy-2,7,8-trimethoxy- [1]Benzopyrano[5,4,3-cde][1]benzopyran-5,10-dione, Nasutin B

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C17H12O8
Numero CAS:
5145-53-9
Peso molecolare:
344.27
Numero MDL:
MFCD20260578
Codice UNSPSC:
12352106
NACRES:
NA.77

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Saggio

≥95% (HPLC)

Stato

solid

Temperatura di conservazione

−20°C

Stringa SMILE

[o]1c2c3c4c([o][c](c3cc(c2OC)OC)=O)c(c(cc4[c]1=O)O)OC

InChI

1S/C17H12O8/c1-21-9-5-7-11-10-6(16(19)25-15(11)13(9)23-3)4-8(18)12(22-2)14(10)24-17(7)20/h4-5,18H,1-3H3
LXEQIOGTMDLLEC-UHFFFAOYSA-N

Descrizione generale

3,3′,4-Tri-O-methylellagic acid is the methylated analogue of Ellagic acid. 3,3′,4-Tri-O-methylellagic acid was initially isolated from the rhizomes of Euphorbia acaulis.
3,3′,4-Tri-O-methylellagic acid was found to have anti-diabetic properties in mice models treated with Alloxan. Furthermore, 3,3′,4-Tri-O-methylellagic acid was reported to possess anti-bacterial activity against several bacterial strains including, Klebsiella pneumoniae, Enterobacter aerogenes and Staphylococcus aureus.

Altre note

Solubility: 5mg/ml in DMSO (requires heat), in case of precipitation reheat solution.

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
019M4128V
32181005
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Igor K Voukeng et al.
BMC complementary and alternative medicine, 17(1), 28-28 (2017-01-08)
Elaeophorbia drupifera (Thonn.) Stapf. (Euphorbiaceae) is used in Cameroonian folk medicine to treat several ailments including bacterial-related diseases such as skin infections. In this study, the methanol extract from the leaves (EDL), fractions (EDLa-d), sub-fractions EDLc1-7 and EDLc31-35 as well
Philip F Uzor et al.
EXCLI journal, 15, 290-296 (2016-06-15)
The root of Combretum dolichopetalum (Combreatacea) is used in ethnomedicine for the management of diabetes mellitus. Though some compounds have been isolated from it, the antidiabetic principles have not been identified. The present study was designed to evaluate the chemical

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