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SML0563

Sigma-Aldrich

Docosahexaenoyl ethanolamide

≥98% (HPLC), ethanol solution (5 mg/ml)

Sinonimo/i:

(4Z,7Z,10Z,13Z,16Z,19Z)-N-(2-Hydroxyethyl)docosa-4,7,10,13,16,19-hexaenamide, DEA, DHEA, N-(2-Hydroxyethyl)-4Z,7Z,10Z,13Z,16Z,19Z-docosahexaenamide, N-Docosahexaenoylethanolamide

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C24H37NO2
Numero CAS:
Peso molecolare:
371.56
Codice UNSPSC:
12352211
NACRES:
NA.77

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Saggio

≥98% (HPLC)

Stato

ethanol solution (5 mg/ml)

Controllo stupefacenti

regulated under CDSA - not available from Sigma-Aldrich Canada

Colore

colorless to yellow

Condizioni di spedizione

dry ice

Temperatura di conservazione

−20°C

Azioni biochim/fisiol

Docosahexaenoyl ethanolamide (DHEA) has the ability to block the proliferation of head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC) cell.[1]
Docosahexaenoyl ethanolamide (DHEA) is a lipid signaling molecule present in brain and retina at concentrations, similar to those for arachidonoyl ethanolamide. DHEA binds to the rat brain CB1 receptor with a Ki of 324 nM. It exhibits anti-inflammatory and organ protective activity. Studies show that docosahexaenoyl ethanolamide is the mediator of neurite growth and synaptogenesis in hippocampal neurons, resulting in enhanced synaptic activity.
Docosahexaenoyl ethanolamide (DHEA), a lipid signaling molecule, binds to the rat brain CB1 receptor and exhibits anti-inflammatory and organ protective activity.

Caratteristiche e vantaggi

This compound is featured on the Cannabinoid Receptors page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Pittogrammi

FlameExclamation mark

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2

Codice della classe di stoccaggio

3 - Flammable liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

55.4 °F

Punto d’infiammabilità (°C)

13 °C


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5-lipoxygenase mediates docosahexaenoyl ethanolamide and N-arachidonoyl-L-alanine-induced reactive oxygen species production and inhibition of proliferation of head and neck squamous cell carcinoma cells
Park SW, et al.
BMC Cancer, 16(1), 458-458 (2016)

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