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SML0263

Sigma-Aldrich

PF-04217903

≥98% (HPLC)

Sinonimo/i:

4-[1-(6-Quinolinylmethyl)-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyrazin-6-yl]-1H-pyrazole-1-ethanol methanesulfonate (1:1)

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C19H16N8O·CH3SO3H
Numero CAS:
956906-93-7
Peso molecolare:
468.49
Numero MDL:
MFCD17392584
Codice UNSPSC:
12352200
ID PubChem:
329825271
NACRES:
NA.77

Livello qualitativo

100

Saggio

≥98% (HPLC)

Forma fisica

powder

Colore

white to beige

Solubilità

DMSO: ≥5 mg/mL (warmed)

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

CS(O)(=O)=O.OCCn1cc(cn1)-c2cnc3nnn(Cc4ccc5ncccc5c4)c3n2

InChI

1S/C19H16N8O.CH4O3S/c28-7-6-26-12-15(9-22-26)17-10-21-18-19(23-17)27(25-24-18)11-13-3-4-16-14(8-13)2-1-5-20-16;1-5(2,3)4/h1-5,8-10,12,28H,6-7,11H2;1H3,(H,2,3,4)
HBEMHKVWZJTVOC-UHFFFAOYSA-N

Informazioni sul gene

human ... MET(4233)

Applicazioni

PF-04217903 has been used as tyrosine-protein kinase Met (C-Met) selective inhibitor in Madin-Darby Canine kidney (MDCK) cells and NT2D1 non-seminoma cells.

Azioni biochim/fisiol

PF-04217903 is a highly selective, potent inhibitor of the hepatocyte growth factor receptor c-Met. PF-04217903 inhibits endogenous, wild type c-Met in A549 human lung carcinoma cells with an IC50 of 4.8 nM. The compund displays 1000-fold selectivity against a panel of 208 other kinases.
PF-04217903 is an ATP-competitive inhibitor. It elicits antiangiogenic functionality. PF-04217903 inhibits c-Met phosphorylation in xenograft models leading to partial tumor growth suppression.

Caratteristiche e vantaggi

This compound is featured on the Met page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

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c-MET receptor as potential biomarker and target molecule for malignant testicular germ cell tumors
Scheri K, et al.
Testing, 9(61), 31842-31842 (2018)
c-Src Recruitment is Involved in c-MET-Mediated Malignant Behaviour of NT2D1 Non-Seminoma Cells
Leonetti E, et al.
International Journal of Molecular Sciences, 20(2), 320-320 (2019)
Sensitivity of selected human tumor models to PF-04217903, a novel selective c-Met kinase inhibitor
Zou HY, et al.
Molecular Cancer Therapeutics, 11(4), 1036-1047 (2012)
Erica Leonetti et al.
International journal of molecular sciences, 20(2) (2019-01-17)
: c-MET pathway over-activation is the signature of malignancy acquisition or chemotherapy resistance of many cancers. We recently demonstrated that type II Testicular Germ Cell Tumours (TGCTs) express c-MET receptor. In particular, we elucidated that the non-seminoma lesions express c-MET

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