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Merck

SML0220

YM 022

≥98% (HPLC)

Sinonimo/i:

N-[(3R)-2,3-Dihydro-1-[2-(2-methylphenyl)-2-oxoethyl]-2-oxo-5-phenyl-1H-1,4-benzodiazepin-3-yl]-N′-(3-methylphenyl)-urea

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Informazioni su questo articolo

Formula empirica (notazione di Hill):
C32H28N4O3
Numero CAS:
Peso molecolare:
516.59
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352200
MDL number:
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
powder
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assay

≥98% (HPLC)

form

powder

optical activity

[α]/D +128 to +140 (c = 1, DCM)

color

white to beige

solubility

DMSO: 5 mg/mL (clear solution)

storage temp.

room temp

SMILES string

Cc1cccc(NC(=O)N[C@@H]2N=C(c3ccccc3)c4ccccc4N(CC(=O)c5ccccc5C)C2=O)c1

InChI

1S/C32H28N4O3/c1-21-11-10-15-24(19-21)33-32(39)35-30-31(38)36(20-28(37)25-16-7-6-12-22(25)2)27-18-9-8-17-26(27)29(34-30)23-13-4-3-5-14-23/h3-19,30H,20H2,1-2H3,(H2,33,35,39)/t30-/m0/s1

InChI key

YCXFHPUBGMMWJQ-PMERELPUSA-N

Biochem/physiol Actions

YM022 is a very potent, selective antagonist of the gastrin/cholecystokinin (CCK)-B receptor.
YM022 is a very potent, selective antagonist of the gastrin/cholecystokinin (CCK)-B receptor. The Ki value for CCKB is 68 pM vs 63 nM for CCKA. In rats, YM022 inhibits pentagastrin-induced gastric emptying with an ED50 or 7.8 nM/kg.

Features and Benefits

This compound is featured on the Cholecystokinin and Gastrin Receptors page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.


pictograms

Skull and crossbones

signalword

Danger

hcodes

Hazard Classifications

Acute Tox. 3 Oral

Classe di stoccaggio

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable



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