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Merck

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SML0174

GPR35 Agonist, Compound 10

≥98% (HPLC)

Sinonimo/i:

2-[4-[(2,4-Dioxo-5-thiazolidinylidene)methyl]phenoxy]-acetic acid

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Informazioni su questo articolo

Formula empirica (notazione di Hill):
C12H9NO5S
Numero CAS:
Peso molecolare:
279.27
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352200
MDL number:
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
powder

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color

white to tan

solubility

DMSO: ≥5 mg/mL at ~60 °C

storage temp.

2-8°C

SMILES string

OC(=O)COc1ccc(cc1)\C=C2/SC(=O)NC2=O

InChI

1S/C12H9NO5S/c14-10(15)6-18-8-3-1-7(2-4-8)5-9-11(16)13-12(17)19-9/h1-5H,6H2,(H,14,15)(H,13,16,17)/b9-5-

InChI key

WXMCOLGPDOYHNK-UITAMQMPSA-N

Application

GPR35 Agonist, Compound 10, may be used in GPR35-mediated cell signaling studies.

Biochem/physiol Actions

GPR35 Agonist
GPR35 agonist Compound 10 is a GPR35 agonist the binds with higher affinity than other known agonists, such as kynurenic acid and zaprinast. Compound 10 was more potent than zaniprast (pEC50 = 5.3 vs 4.18) for recombinantly expressed human GPR35, and unlike zaprinast, is equipotent for human and rat GPR35

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A-33

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≥98% (HPLC)

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≥98% (HPLC)

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≥98% (HPLC)

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≥98% (HPLC)

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≥98% (HPLC)

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≥98% (HPLC)

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powder

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Quality Level

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2-8°C

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−20°C

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2-8°C

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2-8°C

solubility

DMSO: ≥5 mg/mL at ~60 °C

solubility

DMSO: 20 mg/mL, clear

solubility

DMSO: >5 mg/mL, H2O: insoluble

solubility

DMSO: 2 mg/mL, clear

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white to tan

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white to beige

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white

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white to beige


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Hazard Classifications

Eye Irrit. 2

Classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

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WGK 3

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