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SEP130

Millipore

Seppro® Rat

Spin Columns

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About This Item

Codice UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.32

Capacità

1.2 mg total protein loading(26 μL of rat plasma, average rat protein concentration 45 mg/mL)

Temperatura di conservazione

2-8°C

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Descrizione generale

Immunoaffinity partitioning of highly-abundant proteins (HAP) has proven to be one of the most effective approaches for overcoming the wide dynamic range of plasma protein concentration, as well as enabling the detection of low-abundant proteins (LAP). Avian polyclonal IgY (Immunoglobulin Yolk) antibodies have unique and advantageous features that allow highly-specific partitioning of protein mixtures. Sigma offers a novel Seppro® IgY-R7 column system, which takes you deeper into the rat plasma/serum proteome.

Proteins Partitioned:

Rat serum albumin
IgG
Fibrinogen
Transferrin
IgM
Haptoglobin
alpha1-Antitrypsin

Applicazioni

Seppro® Rat, spin columns (15-20μL capacity) is designed for use as a plasma/serum protein removal tool base upon avian antibody (IgY)-antigen immune affinity removal of seven highly abundant proteins (HAP) from rat plasma protein mixtures via liquid chromatography. Seppro® Rat, spin column is used to support the analysis of low abundance rat serum/plasma proteins.

Note legali

Seppro is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

I componenti del kit sono disponibili anche separatamente

N° Catalogo
Descrizione
SDS

  • S4199Seppro® Dilution bufferSDS

  • S4324Seppro® Stripping BufferSDS

  • S4449Seppro® Neutralization BufferSDS

  • CLS8163Corning® Costar® Spin-X® centrifuge tube filters, cellulose acetate membrane, pore size 0.45 μm, non-sterileSDS

  • S4574Spin Column for Seppro®SDS

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids


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Michael E Hoover et al.
Journal of proteomics, 226, 103907-103907 (2020-07-25)
Heterotopic ossification (HO) is the formation of ectopic bone in soft tissues observed in patients following blast injuries, orthopedic or head trauma, burns, or in the context of inborn mutations of genes involved in osteogenesis. There is no universally accepted

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