The protein encoded by this gene is localized in the endoplasmic reticulum and is involved in cholesterol biosynthesis. Mutations in this gene are associated with CHILD syndrome, which is a X-linked dominant disorder of lipid metabolism with disturbed cholesterol biosynthesis, and typically lethal in males. Alternatively spliced transcript variants with differing 5′ UTR have been found for this gene.
Immunogeno
Recombinant fusion protein containing a sequence corresponding to amino acids 1-240 of human NSDHL (NP_057006.1).
Stato fisico
PBS with 0.02% sodium azide,50% glycerol,pH7.3.
Stoccaggio e stabilità
Store at -20℃. Avoid freeze / thaw cycles.
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Codice della classe di stoccaggio
12 - Non Combustible Liquids
Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)
WGK 1
Punto d’infiammabilità (°F)
Not applicable
Punto d’infiammabilità (°C)
Not applicable
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Certificati d'analisi (COA)
Lot/Batch Number
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