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Merck
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SAB2108747

Sigma-Aldrich

Anti-TMPRSS6

affinity isolated antibody

Sinonimo/i:

Anti-IRIDA

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About This Item

Codice UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

Origine biologica

rabbit

Coniugato

unconjugated

Forma dell’anticorpo

affinity isolated antibody

Tipo di anticorpo

primary antibodies

Clone

polyclonal

Stato

buffered aqueous solution

PM

90 kDa

Reattività contro le specie

pig, rat, human, horse, bovine, mouse

Concentrazione

0.5-1 mg/mL

tecniche

immunoblotting: suitable
immunohistochemistry: suitable

Numero d’accesso

NM_153609

N° accesso UniProt

Condizioni di spedizione

wet ice

Temperatura di conservazione

−20°C

modifica post-traduzionali bersaglio

unmodified

Informazioni sul gene

Immunogeno

Synthetic peptide directed towards the N terminal region of human TMPRSS6

Azioni biochim/fisiol

TMPRSS6 is a serine protease which hydrolyzes a range of proteins including type I collagen, fibronectin and fibrinogen. TMPRSS6 can also activate urokinase-type plasminogen activator with low efficiency. TMPRSS6 may play a specialized role in matrix remodeling processes in liver. TMPRSS6 is required to sense iron deficiency. Overexpression of TMPRSS6 suppresses activation of the HAMP promoter.The protein encoded by this gene is a type II transmembrane serine proteinase that is found attached to the cell surface. The encoded protein may be involved in matrix remodeling processes in the liver.

Sequenza

Synthetic peptide located within the following region: LLWYFLGYKAEVMVSQVYSGSLRVLNRHFSQDLTRRESSAFRSETAKAQK

Stato fisico

Purified antibody supplied in 1x PBS buffer with 0.09% (w/v) sodium azide and 2% sucrose.

Esclusione di responsabilità

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Codice della classe di stoccaggio

12 - Non Combustible Liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


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Xiaoyan Kong et al.
Comparative biochemistry and physiology. Part B, Biochemistry & molecular biology, 233, 11-22 (2019-03-20)
Tibetan pigs, indigenous to Tibetan plateau, are well adapted to hypoxia. So far, there have been not any definitively described genes and functional sites responsible for hypoxia adaptation for the Tibetan pig. The whole genome-wide association studies in human suggested

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