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Merck
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SAB2108565

Sigma-Aldrich

Anti-SLC1A5

IgG fraction of antiserum

Sinonimo/i:

Anti- ASCT2, Anti- ATBO, Anti- FLJ31068, Anti- M7V1, Anti-AAAT

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About This Item

Codice UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

Origine biologica

rabbit

Livello qualitativo

Coniugato

unconjugated

Forma dell’anticorpo

IgG fraction of antiserum

Tipo di anticorpo

primary antibodies

Clone

polyclonal

Forma fisica

buffered aqueous solution

PM

60 kDa

Reattività contro le specie

rat, bovine, sheep, horse, human, pig, dog, mouse

Concentrazione

0.5-1 mg/mL

tecniche

immunoblotting: suitable
immunohistochemistry: suitable

Numero d’accesso

NM_005628

N° accesso UniProt

Condizioni di spedizione

wet ice

Temperatura di conservazione

−20°C

modifica post-traduzionali bersaglio

unmodified

Informazioni sul gene

human ... SLC1A5(6510)

Immunogeno

Synthetic peptide directed towards the middle region of human SLC1A5

Azioni biochim/fisiol

SLC1A5 has a broad substrate specificity, a preference for zwitterionic amino acids, and a sodium-dependence. It accepts as substrates all neutral amino acids, including glutamine, asparagine, and branched-chain and aromatic amino acids, and excludes methylated amino acids, anionic amino acids, and cationic amino acids. It acts as a cell surface receptor for feline endogenous virus RD114, baboon M7 endogenous virus and type D simian retroviruses.

Sequenza

Synthetic peptide located within the following region: FGVALRKLGPEGELLIRFFNSFNEATMVLVSWIMWYAPVGIMFLVAGKIV

Stato fisico

Purified antibody supplied in 1x PBS buffer with 0.09% (w/v) sodium azide and 2% sucrose.

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Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


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Jing Shi et al.
Acta pharmaceutica Sinica. B, 12(2), 759-773 (2022-03-09)
Tumor cells have unique metabolic programming that is biologically distinct from that of corresponding normal cells. Resetting tumor metabolic programming is a promising strategy to ameliorate drug resistance and improve the tumor microenvironment. Here, we show that carboxyamidotriazole (CAI), an

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