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SAB1408844

Sigma-Aldrich

Anti-PCMTD1 antibody produced in mouse

purified immunoglobulin, buffered aqueous solution

Sinonimo/i:

FLJ10883

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About This Item

Codice UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

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Origine biologica

mouse

Coniugato

unconjugated

Forma dell’anticorpo

purified immunoglobulin

Tipo di anticorpo

primary antibodies

Clone

polyclonal

Stato

buffered aqueous solution

PM

antigen 40.7 kDa

Reattività contro le specie

human

tecniche

western blot: 1 μg/mL

N° accesso NCBI

NM_052937.1

N° accesso UniProt

Q96MG8

Condizioni di spedizione

dry ice

Temperatura di conservazione

−20°C

modifica post-traduzionali bersaglio

unmodified

Informazioni sul gene

human ... PCMTD1(115294)

Descrizione generale

The gene PCMTD1 (protein-L-isoaspartate (D-aspartate) O-methyltransferase domain containing 1) is mapped to human chromosome 8q. Single nucleotide polymorphism at rs1015213, which is present in the intergenic region between PCMTD1 and ST18 (suppression of tumorigenicity 18), is associated with primary angle closure glaucoma. However, it is not responsible for any phenotypic diversity in the disease severity or progression.

Immunogeno

PCMTD1 (NP_443169.1, 1 a.a. ~ 357 a.a) full-length human protein.

Sequence
MGGAVSAGEDNDDLIDNLKEAQYIRTERVEQAFRAIDRGDYYLEGYRDNAYKDLAWKHGNIHLSAPCIYSEVMEALKLQPGLSFLNLGSGTGYLSTMVGLILGPFGINHGIELHSDVVEYAKEKLESFIKNSDSFDKFEFCEPAFVVGNCLQIASDSHQYDRIYCGAGVQKDHENYMKILLKVGGILVMPIEDQLTQIMRTGQNTWESKNILAVSFAPLVQPSKNDNGKPDSVGLPPCAVRNLQDLARIYIRRTLRNFINDEMQAKGIPQRAPPKRKRKRVKQRINTYVFVGNQLIPQPLDSEEDEKMEEDIKEEEEKDHNEAMKPEEPPQNLLREKIMKLPLPESLKAYLTYFRDK

Stato fisico

Solution in phosphate buffered saline, pH 7.4

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Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

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Genotype-phenotype correlation analysis for three primary angle closure glaucoma-associated genetic polymorphisms.
Wei X
Investigative Ophthalmology & Visual Science, 55, 1143-1148 (2014)
Association of PLEKHA7, COL11A1 and PCMTD1-ST18 gene polymorphisms with primary angle closure glaucoma in ethnic Han Chinese from Sichuan.
Tan C
Zhonghua yi xue yi chuan xue za zhi (Chinese Journal of Medical Genetics), 33, 545-549 (2016)
Association study in a South Indian population supports rs1015213 as a risk factor for primary angle closure.
Duvesh R
Investigative Ophthalmology & Visual Science, 54, 5624-5628 (2013)
Genotype-phenotype analysis of SNPs associated with primary angle closure glaucoma (rs1015213, rs3753841 and rs11024102) and ocular biometry in the EPIC-Norfolk Eye Study.
Day AC
The British Journal of Ophthalmology, 97, 704-707 (2013)

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