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S2941

Sigma-Aldrich

SKF-75670 hydrobromide

>98% (HPLC), solid

Sinonimo/i:

7,8-dihydroxy-3-methyl-1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine hydrobromide

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C17H19NO2 · HBr
Numero CAS:
62717-63-9
Peso molecolare:
350.25
Numero MDL:
MFCD11045981
Codice UNSPSC:
12352200
ID PubChem:
24278700

Saggio

>98% (HPLC)

Forma fisica

solid

Colore

white

Solubilità

DMSO: soluble 12 mg/mL
H2O: insoluble

Stringa SMILE

Br.CN1CCc2cc(O)c(O)cc2C(C1)c3ccccc3

InChI

1S/C17H19NO2.BrH/c1-18-8-7-13-9-16(19)17(20)10-14(13)15(11-18)12-5-3-2-4-6-12;/h2-6,9-10,15,19-20H,7-8,11H2,1H3;1H
KWTPHNVUAVFKGB-UHFFFAOYSA-N

Informazioni sul gene

human ... DRD1(1812)

Applicazioni

SKF-75670 may be used in dopamine and cocaine-mediated cell signaling studies.

Azioni biochim/fisiol

SKF-75670 is a selective dopamine D1 receptor agonist but with lower efficacy. It also acts as cocaine antagonist and alters the behavioral effects of cocaine in squirrel monkeys.
Atypical D1 dopamine receptor agonist. Displays antagonist activity in vitro and agonist activity in vivo.

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificati d'analisi (COA)

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R D Spealman et al.
Psychopharmacology, 133(3), 283-292 (1997-11-15)
Dopamine D1 agonists differing in efficacy with respect to stimulation of adenylate cyclase activity and other in vitro and in vivo criteria were evaluated for their capacity to modulate the behavioral effects of cocaine in squirrel monkeys. Monkeys were trained
P H Andersen et al.
European journal of pharmacology, 188(6), 335-347 (1990-06-12)
Dopamine receptor selectivity was investigated for a number of dopamine receptor agonists. In vitro, the benzazepine derivatives, e.g., SKF 38393 and SKF 75670 as well as the isoquinoline derivatives, SKF 89626 and SKF 89615, were D1 receptor-selective. All other compounds

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