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PZ0151

Sigma-Aldrich

PF-956980 hydrate

≥98% (HPLC)

Sinonimo/i:

{(3R,4R)-4-Methyl-3-[methyl-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-amino]-piperidin-1-yl}-pyrrolidin-1-yl-methanone hydrate

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C18H26N6O · xH2O
Numero CAS:
Peso molecolare:
342.44 (anhydrous basis)
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
51111800
ID PubChem:
NACRES:
NA.77

Saggio

≥98% (HPLC)

Forma fisica

powder

Attività ottica

[α]/D +33 to +40°, c = 0.5 in methanol

Colore

white to off-white

Solubilità

DMSO: ≥50 mg/mL

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

O.C[C@@H]1CCN(C[C@@H]1N(C)c2ncnc3[nH]ccc23)C(=O)N4CCCC4

InChI

1S/C18H26N6O.H2O/c1-13-6-10-24(18(25)23-8-3-4-9-23)11-15(13)22(2)17-14-5-7-19-16(14)20-12-21-17;/h5,7,12-13,15H,3-4,6,8-11H2,1-2H3,(H,19,20,21);1H2/t13-,15+;/m1./s1
VZUKSTKLTSSYKP-PBCQUBLHSA-N

Azioni biochim/fisiol

PF-956980 is a FGF1 receptor antagonist; PDGF receptor modulator; Flt3 tyrosine kinase modulator; and VEGF antagonist.

Caratteristiche e vantaggi

This compound is featured on the PDGFR page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Pittogrammi

Skull and crossbones

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral

Codice della classe di stoccaggio

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


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Peter Jones et al.
Journal of medicinal chemistry, 60(2), 767-786 (2016-12-17)
By use of a structure-based computational method for identification of structurally novel Janus kinase (JAK) inhibitors predicted to bind beyond the ATP binding site, a potent series of indazoles was identified as selective pan-JAK inhibitors with a type 1.5 binding

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