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Merck

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P102

R(+)-3-(3-Hydroxyphenyl)-N-propylpiperidine hydrochloride

solid

Sinonimo/i:

R(+)-3-PPP hydrochloride

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Informazioni su questo articolo

Formula empirica (notazione di Hill):
C14H21NO · HCl
Numero CAS:
Peso molecolare:
255.78
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352200
MDL number:
Form:
solid
Quality level:

CHF 96.05

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form

solid

Quality Level

color

white

solubility

H2O: 150 mg/mL, ethanol: slightly soluble

SMILES string

Cl.CCCN1CCC[C@@H](C1)c2cccc(O)c2

InChI

1S/C14H21NO.ClH/c1-2-8-15-9-4-6-13(11-15)12-5-3-7-14(16)10-12;/h3,5,7,10,13,16H,2,4,6,8-9,11H2,1H3;1H/t13-;/m0./s1

InChI key

NRHUDETYKUBQJT-ZOWNYOTGSA-N

Gene Information

human ... DRD2(1813)

Biochem/physiol Actions

D2 dopamine receptor agonist. Also functions as σ1 receptor antagonist with essentially no affinity for the phencylidine site on the NMDA receptor.

Preparation Note

Solutions should be freshly prepared.

Legal Information

Sold with the permission of Astra Pharmaceutical Co.

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54880D054H130
R(+)-HA-966 solid

Sigma-Aldrich

H130

R(+)-HA-966

form

solid

form

solid

form

solid

form

solid

Quality Level

200

Quality Level

100

Quality Level

100

Quality Level

100

solubility

H2O: 150 mg/mL, ethanol: slightly soluble

solubility

H2O: 50 mg/mL, slightly hazy, faintly yellow

solubility

H2O: >5 mg/mL

solubility

H2O: soluble

color

white

color

-

color

white

color

white

Gene Information

human ... DRD2(1813)

Gene Information

-

Gene Information

human ... DRD1(1812)

Gene Information

-


Classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)



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S Tokuyama et al.
Neuroscience letters, 233(2-3), 141-144 (1997-11-14)
We studied effects of various sigma ligands on GTPase activity in mouse prefrontal membranes. Some representative sigma agonists, such as (+)-pentazocine, SA4503 and (+)-3-PPP, stimulated the GTPase activity in a concentration-dependent manner in ranges of 10 nM to 10 microM.
M C Coldwell et al.
British journal of pharmacology, 127(5), 1135-1144 (1999-08-24)
This study characterized pharmacologically the functional responses to agonists at human dopamine D2(long) (hD2), D3 (hD3) and D4.4 (hD4) receptors separately expressed in cloned cells using the cytosensor microphysiometer. Dopaminergic receptor agonists caused increases in extracellular acidification rate in adherent
R Bergeron et al.
Psychopharmacology, 129(3), 215-224 (1997-02-01)
Several high affinity sigma (sigma) ligands, such as DTG, JO-1784, (+)-pentazocine, BD-737 and L-687,384, administered at low doses act as agonists by potentiating N-methyl-D-aspartate (NMDA)-induced activation of pyramidal neurons in the CA3 region of the rat dorsal hippocampus. This potentiation



Numero articolo commerciale globale

SKUGTIN
P102-25MG04061832092508
P102-100MG04061832083551

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