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Merck
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O4004

Sigma-Aldrich

Octacosanoic acid

~99% (GC)

Sinonimo/i:

Montanic acid

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About This Item

Formula condensata:
CH3(CH2)26CO2H
Numero CAS:
506-48-9
Peso molecolare:
424.74
Beilstein:
1801616
Numero CE:
208-041-8
Numero MDL:
MFCD00002812
Codice UNSPSC:
12352100

Saggio

~99% (GC)

Punto di fusione

91-93 °C (lit.)

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O

InChI

1S/C28H56O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20-21-22-23-24-25-26-27-28(29)30/h2-27H2,1H3,(H,29,30)
UTOPWMOLSKOLTQ-UHFFFAOYSA-N

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Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H302

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Oral

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

nwg

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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R Menéndez et al.
Pharmacological research, 44(4), 299-304 (2001-10-11)
The present study was undertaken to investigate the effects of D003, a mixture of very long chain saturated fatty acids isolated and purified from sugar cane wax, on cholesterol biosynthesis in cultured fibroblasts. Cholesterol biosynthesis is regulated through feedback regulation
M D Rodríguez et al.
Food and chemical toxicology : an international journal published for the British Industrial Biological Research Association, 41(1), 89-93 (2002-11-28)
D-003 is a mixture of long-chain fatty acids isolated and purified from sugar cane wax, the major component of which is 1-octacosanoic acid and which possesses effective antiplatelet, antithrombotic and cholesterol-lowering effects. D-003 was suspended in 1% acacia gum solution
Effect of D-003 on a subconvulsive dose of kainic Acid in rats.
Daisy Carbajal et al.
Drugs in R&D, 5(6), 331-336 (2004-11-26)
[Simple quantitative method of direct transesterification of higher fatty acid in biological samples].
V Z Lankin et al.
Voprosy meditsinskoi khimii, 17(3), 331-335 (1971-05-01)
Rui-Xia Zheng et al.
Natural product research, 23(15), 1451-1456 (2009-10-08)
Ten compounds were isolated from the fruits of Hippophae rhamnoides. On the basis of spectroscopic and chemical methods, the structures of these compounds were elucidated as hippophae cerebroside (1), oleanolic acid (2), ursolic acid (3), 19-alpha-hydroxyursolic acid (4), dulcioic acid
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