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Merck

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M227

MRS 1191

solid

Sinonimo/i:

3-Ethyl-5-benzyl-2-methyl-4-phenylethynyl-6-phenyl-1,4-(±)-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate

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Informazioni su questo articolo

Formula empirica (notazione di Hill):
C31H27NO4
Numero CAS:
Peso molecolare:
477.55
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352200
MDL number:
Form:
solid

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form

solid

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color

white

solubility

DMSO: >10 mg/mL, ethanol: >10 mg/mL, H2O: insoluble

storage temp.

−20°C

SMILES string

CCOC(=O)C1=C(C)NC(c2ccccc2)=C(C1C#Cc3ccccc3)C(=O)OCc4ccccc4

InChI

1S/C31H27NO4/c1-3-35-30(33)27-22(2)32-29(25-17-11-6-12-18-25)28(26(27)20-19-23-13-7-4-8-14-23)31(34)36-21-24-15-9-5-10-16-24/h4-18,26,32H,3,21H2,1-2H3

InChI key

SNVFDPHQAOXWJZ-UHFFFAOYSA-N

Biochem/physiol Actions

MRS 1191 is putative A3 adenosine receptor antagonist, highly selective for human A3 receptor vs human A1 receptor. MRS 1067, MRS 1191 and MRS 1220 were found to be competitive in saturation binding studies using the agonist radioligand [125I]AB-MECA at cloned human brain A3 receptors expressed in HEK-293 cells. Antagonism was demonstrated in functional assays consisting of agonist-induced inhibition of adenylate cyclase and the stimulation of binding of [35S]guanosine 5′-O-(3-thiotriphosphate) ([35S]GTP-gamma-S) to the associated G-proteins. Activation of the human A3 receptor in A3R-CHO results in markedly impaired cell cycle progression, suggesting an important role for this adenosine receptor subtype in cell cycle regulation and cell growth. Activation of adenosine A3 receptors by Cl-IBMECA (100 nM) increased the magnitude of theta-burst induced LTP (from 1.2+/-0.6% in the control solution to 25.5+/-0.8% in the presence of Cl-IBMECA) and attenuated LTD (from 30.0+/-5.5% decrease in the control solution to 13.6+/-6.6% decrease in the presence of Cl-IBMECA). The selective adenosine A3 receptor antagonist, MRS 1191 (5-10 μM), prevented the effects of Cl-IBMECA. These findings indicate a functional role for adenosine A3 receptors in the modulation of synaptic plasticity.
MRS 1191 is putative A3 adenosine receptor antagonist, highly selective for human A3 receptor vs human A1 receptor.

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M228M1692M1809
MRS 1191 solid

Sigma-Aldrich

M227

MRS 1191

MRS 1220 solid

Sigma-Aldrich

M228

MRS 1220

MRS 1845 ≥95% (HPLC), solid

Sigma-Aldrich

M1692

MRS 1845

MRS 1523 >98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

M1809

MRS 1523

description

solid

description

solid

description

≥95% (HPLC), solid

description

>98% (HPLC)

form

solid

form

solid

form

solid

form

oil

Quality Level

100

Quality Level

100

Quality Level

100

Quality Level

100

storage temp.

−20°C

storage temp.

-

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-8°C

solubility

H2O: insoluble, DMSO: >10 mg/mL, ethanol: >10 mg/mL

solubility

H2O: insoluble, DMSO: 2 mg/mL, ethanol: insoluble, 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin: insoluble

solubility

DMSO: soluble ≥10 mg/mL at 60 °C, H2O: insoluble

solubility

DMSO: >10 mg/mL, H2O: insoluble

color

white

color

white

color

yellow

color

colorless to light brown


Classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Che succede?

WGK 3

Punto di infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto di infiammabilità (°C)

Not applicable

DPI (dispositivi di protezione individuale)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)



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