Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(3)

Documenti fondamentali

Visualizza tutta la documentazione

H6647

Sigma-Aldrich

L-Histidinol dihydrochloride

≥98% (TLC)

Sinonimo/i:

β-Aminoimidazole-4-propanol dihydrochloride, (S)-2-Amino-3-(4-imidazolyl)propanol dihydrochloride

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali

Scegli un formato

10 MG
CHF 37.90
1 G
CHF 307.00
5 G
CHF 936.00

CHF 37.90

Spedizione prevista il01 giugno 2025

Richiedi un ordine bulk
Tutte le immagini(3)

Scegli un formato

Cambia visualizzazione
10 MG
CHF 37.90
1 G
CHF 307.00
5 G
CHF 936.00

About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C6H11N3O · 2HCl
Numero CAS:
1596-64-1
Peso molecolare:
214.09
Beilstein:
3914853
Numero CE:
216-482-2
Numero MDL:
MFCD00078058
Codice UNSPSC:
12352209
ID PubChem:
24895755
NACRES:
NA.32

CHF 37.90

Spedizione prevista il01 giugno 2025

Richiedi un ordine bulk

Nome del prodotto

L-Histidinol dihydrochloride, ≥98 (TLC)

Saggio

≥98% (TLC)

Stato

powder

Colore

white to off-white

Punto di fusione

198-201 °C (dec.) (lit.)

applicazioni

cell analysis

Stringa SMILE

Cl[H].Cl[H].N[C@H](CO)Cc1c[nH]cn1

InChI

1S/C6H11N3O.2ClH/c7-5(3-10)1-6-2-8-4-9-6;;/h2,4-5,10H,1,3,7H2,(H,8,9);2*1H/t5-;;/m0../s1
FRCAFNBBXRWXQA-XRIGFGBMSA-N

Informazioni sul gene

human ... HRH1(3269)
mouse ... HRH1(15465)
rat ... HRH1(24448)

Cerchi prodotti simili? Visita Guida al confronto tra prodotti

Categorie correlate

Applicazioni

L-Histidinol dihydrochloride has been used:
  • as a reagent in urinary metabolite analysis[1]
  • for making DT40 knockout cells, where cells were selected in 1mg/ml histidinol[2]
  • for inducing amino acid deprivation in HepG2 cells[3]

Azioni biochim/fisiol

Precursor of histamine; reversible inhibitor of protein synthesis.

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H315,H319,H335

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
0000430899
0000430896
0000430896
0000430899
0000422234

Non trovi la versione di tuo interesse?

Se hai bisogno di una versione specifica, puoi cercare il certificato tramite il numero di lotto.

Cerca un COA

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

David G Meckes et al.
Virology, 398(2), 208-213 (2010-01-07)
The conserved UL16 tegument protein of herpes simplex virus exhibits dynamic capsid-binding properties with a release mechanism that is triggered during initial virus attachment events. In an effort to understand the capsid association and subsequent release of UL16, we sought
R C Warrington
Biochemistry and cell biology = Biochimie et biologie cellulaire, 70(5), 365-375 (1992-05-01)
Human cancer chemotherapy is limited by two major problems: the failure of commonly used anticancer drugs to act against tumor cells in a specific manner and the ability of malignant cells to resist killing by antineoplastic agents. Experimentally, both of
Fouzia Sadiq et al.
Nutrition & metabolism, 5, 5-5 (2008-02-14)
Intravenous infusions of glucose and amino acids increase both nitrogen balance and muscle accretion. We hypothesised that co-infusion of glucose (to stimulate insulin) and essential amino acids (EAA) would act additively to improve nitrogen balance by decreasing muscle protein degradation
Sebastian Alers et al.
Autophagy, 7(12), 1423-1433 (2011-10-26)
Under normal growth conditions the mammalian target of rapamycin complex 1 (mTORC1) negatively regulates the central autophagy regulator complex consisting of Unc-51-like kinases 1/2 (Ulk1/2), focal adhesion kinase family-interacting protein of 200 kDa (FIP200) and Atg13. Upon starvation, mTORC1-mediated repression
Yannick Hövelmann et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 67(13), 3670-3678 (2019-03-13)
Imidazole alkaloids represent a rather small group of alkaloids and are assumed not to be of significance to the human food chain so far. In this study, novel imidazole alkaloids occurring in tomato products were synthesized and structurally characterized by
Visualizza tutti i documenti correlati

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.