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Merck
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F8632

Sigma-Aldrich

Fmoc-Ala-OH

Sinonimo/i:

N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-L-alanine, Fmoc-L-alanine

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C18H17NO4
Numero CAS:
Peso molecolare:
311.33
Beilstein:
2225975
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352200

Punto di fusione

147-153 °C (lit.)

Temperatura di conservazione

−20°C

Stringa SMILE

C[C@H](NC(=O)OCC1c2ccccc2-c3ccccc13)C(O)=O

InChI

1S/C18H17NO4/c1-11(17(20)21)19-18(22)23-10-16-14-8-4-2-6-12(14)13-7-3-5-9-15(13)16/h2-9,11,16H,10H2,1H3,(H,19,22)(H,20,21)/t11-/m0/s1
QWXZOFZKSQXPDC-NSHDSACASA-N

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Codice della classe di stoccaggio

13 - Non Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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To apply motor proteins as natural nanomolecular machines to transporting systems in nanotechnology, complete temporal control over ON/OFF switching of the motility is necessary. We have studied the photoresponsive inhibition properties of azobenzene-tethered peptides for regulation of kinesin-microtubule motility. Although
Ngoc-Duc Doan et al.
Journal of peptide science : an official publication of the European Peptide Society, 21(5), 387-391 (2014-11-18)
The solid-phase synthesis of azapeptides possessing a C-terminal aza-residue has been accomplished by a protocol featuring regioselective alkylation of benzhydrylidene-aza-glycinamide and illustrated by the syntheses of [aza-Lys(6)] growth-hormone-releasing peptide-6 analogs.
Soo Min Cho et al.
Scientific reports, 4, 6777-6777 (2014-10-28)
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Huiyuan Wang et al.
Molecular pharmaceutics, 11(10), 3352-3360 (2014-08-01)
Drug resistance becomes a formidable challenge against effective cancer therapy. Defective apoptosis in cancer cells is a key factor responsible for chemoresistance or radioresistance. Promoting apoptosis is an important method to sensitize the resistant cells, thereby achieving successful treatment for

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