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EHU011421

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human GC

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About This Item

Codice UNSPSC:
41105324
NACRES:
NA.51

Descrizione

Powered by Eupheria Biotech

Nome Commerciale

MISSION®

Forma fisica

lyophilized powder

Sequenza bersaglio del cDNA di esiRNA

TGTGATCCAGGAAACACCAAAGTCATGGATAAGTATACATTTGAACTAAGCAGAAGGACTCATCTTCCGGAAGTATTCCTCAGTAAGGTACTTGAGCCAACCCTAAAAAGCCTTGGTGAATGCTGTGATGTTGAAGACTCAACTACCTGTTTTAATGCTAAGGGCCCTCTACTAAAGAAGGAACTATCTTCTTTCATTGACAAGGGACAAGAACTATGTGCAGATTATTCAGAAAATACATTTACTGAGTACAAGAAAAAACTGGCAGAGCGACTAAAAGCAAAATTGCCTGATGCCACACCCACGGAACTGGCAAAGCTGGTTAACAAGCACTCAGACTTTGCCTCCAACTGCTGTTCCATAAACTCACCTCCTCTTTACTGTGATTCAGAGATTGATGCTGAATTGAAGAATATCCTGTAGTCCTGAAGCATGTTTATTAACTTTGACCAGAGTTGGAGCCACCCAGGGGAATGATCTCTGATGACCTAACCTAAGCAAAACCACTGAGCTTCTGGGA

N° accesso Ensembl | uomo

ENSG00000145321

N° accesso NCBI

NM_000583

Condizioni di spedizione

ambient

Temperatura di conservazione

−20°C

Informazioni sul gene

human ... GC(2638) , GC(2638)

Descrizione generale

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Note legali

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

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Mo-Yan Hu et al.
Developmental and comparative immunology, 54(1), 20-31 (2015-09-01)
Rac1, a Rho GTPase, serves critical immunological functions in mammals. Here, a Rac1 homolog (gcRac1) was identified in grass carp (Ctenopharyngodon idella). The full-length 2023-base pair gcRac1 cDNA contained a 579-bp open reading frame encoding a 192-residue protein, including a
Jong-Won Lim et al.
Human molecular genetics, 24(17), 4817-4828 (2015-06-05)
Facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) is caused by the aberrant expression of the DUX4 transcription factor in skeletal muscle. The DUX4 retrogene is encoded in the D4Z4 macrosatellite repeat array, and smaller array size or a mutation in the SMCHD1 gene

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