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Informazioni su questo articolo
Formula empirica (notazione di Hill):
C16H17N3O4S · xH2O
Numero CAS:
Peso molecolare:
347.39 (anhydrous basis)
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
51282503
NACRES:
NA.85
EC Number:
239-773-6
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
965503
Servizio Tecnico
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Permettici di aiutartiQuality Segment
form
powder
pKa
7.3, 5.2
antibiotic activity spectrum
Gram-negative bacteria, Gram-positive bacteria
mode of action
cell wall synthesis | interferes
storage temp.
2-8°C
SMILES string
S1C2N(C(=C(C1)C)C(=O)O)C(=O)[C@H]2NC(=O)[C@H](N)c3ccccc3.O
InChI
1S/C16H17N3O4S.H2O/c1-8-7-24-15-11(14(21)19(15)12(8)16(22)23)18-13(20)10(17)9-5-3-2-4-6-9;/h2-6,10-11,15H,7,17H2,1H3,(H,18,20)(H,22,23);1H2/t10-,11-,15?;/m1./s1
InChI key
AVGYWQBCYZHHPN-FNOHQHCYSA-N
General description
Chemical structure: β-lactam
Application
Cephalexin is a cephalosporin antibiotic used to study the effect of expression, binding, and inhibition of PBP3 and other penicillin-binding proteins (PBPs) on bacterial cell wall mucopeptide synthesis.
Biochem/physiol Actions
Cephalexin disrupts the synthesis of the peptidoglycan layer of bacterial cell walls which is responsible for cell wall structural integrity. Peptidoglycan synthesis is facilitated by transpeptidases known as penicillin-binding proteins (PBPs). PBPs bind to the D-Ala-D-Ala at the end of muropeptides (peptidoglycan precursors) to crosslink the peptidoglycan. Cephalexin antibiotics mimic the D-Ala-D-Ala site, thereby competitively inhibiting PBP crosslinking of peptidoglycan.
Other Notes
Storage of this product should be in airtight containers and protected from light.
Parola di avvertenza
Danger
Codici di pericolo
Avvertenze di sicurezza
Hazard Classifications
Resp. Sens. 1 - Skin Sens. 1
Classe di stoccaggio
11 - Combustible Solids
Che succede?
WGK 3
Punto di infiammabilità (°F)
Not applicable
Punto di infiammabilità (°C)
Not applicable
DPI (dispositivi di protezione individuale)
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves
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