Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(1)

Key Documents

C1863

Sigma-Aldrich

Cloramfenicolo

Biotechnology Performance Certified, suitable for plant cell culture

Sinonimo/i:

D-(−)-treo-2,2-dicloro-N-[β-idrossi-α-(idrossimetil)-β-(4-nitrofenil)etil]acetammide, D-(−)-treo-2-dicloroacetammido-1-(4-nitrofenil)-1,3-propanediolo, D-treo-2,2-dicloro-N-[β-idrossi-α-(idrossimetil)-4-nitrofenetil]acetammide, Cloromicetina

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali


About This Item

Formula condensata:
Cl2CHCONHCH(CH2OH)CH(OH)C6H4NO2
Numero CAS:
Peso molecolare:
323.13
Beilstein:
2225532
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
41116107
ID PubChem:

Grado

Biotechnology Performance Certified

Forma fisica

crystalline

tecniche

cell culture | plant: suitable

Impurezze

endotoxin, tested

Punto di fusione

149-153 °C (lit.)

Solubilità

ethanol: soluble 100%

Spettro attività antibiotica

Gram-negative bacteria
Gram-positive bacteria
mycobacteria
mycoplasma

Modalità d’azione

protein synthesis | interferes

Stringa SMILE

OC[C@@H](NC(=O)C(Cl)Cl)[C@H](O)c1ccc(cc1)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C11H12Cl2N2O5/c12-10(13)11(18)14-8(5-16)9(17)6-1-3-7(4-2-6)15(19)20/h1-4,8-10,16-17H,5H2,(H,14,18)/t8-,9-/m1/s1
WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N

Informazioni sul gene

human ... CYP1A2(1544)

Cerchi prodotti simili? Visita Guida al confronto tra prodotti

Descrizione generale

Chemical structure: phenicole

Applicazioni

Chloramphenicol is a synthetic antibiotic, isolated from strains of Streptomyces venezuelae. It is often used for bacterial selection in molecular biology applications at 10-20 μg/mL and as a selection agent for transformed cells containing chloramphenicol reistance genes.

Azioni biochim/fisiol

Modalità d′azione: il cloramfenicolo inibisce la sintesi proteica batterica bloccando il passaggio della peptidil transferasi tramite il legame alla subunità ribosomiale 50S e impedendo il legame dell′amminoacil-tRNA al ribosoma. Inibisce inoltre la sintesi delle proteine mitocondriali e dei cloroplasti e la formazione ribosomiale del (p)ppGpp, deprimendo la trascrizione dell′rRNA.

Modalità di resistenza: l′uso della cloramfenicolo acetiltransferasi acetila il prodotto e lo inattiva.

Spettro antimicrobico: questo è un antibiotico ad ampio spettro contro batteri gram positivi e gram negativi e viene utilizzato principalmente per scopi oftalmici e veterinari.

Avvertenza

Stock solutions should be stored at 2-8°C and are stable at 37°C for 5 days. Aqueous solutions are neutral and stable over a wide pH range, with 50% hydrolysis occurring after 290 days. Use of a borax buffered solution reduces this number to 14%. Solutions should be protected from light as photochemical decomposition results in a yellowing of the solution. Heating aqueous solutions at 115°C for 30 minutes results in a 10% loss of chloramphenicol.

Nota sulla preparazione

Stock solutions can be prepared directly in the vial at any recommended concentration. A solution at 50 mg/mL in ethanol yields a clear, very faint, yellow solution. Degradation of chloramphenicol in aqueous solution is catalyzed by general acids and bases. This rate of degradation is independent of the ionic strength and pH.

Altre note

Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place. Light sensitive.

Pittogrammi

Health hazardCorrosion

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Carc. 2 - Eye Dam. 1 - Repr. 2

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Certificati d'analisi (COA)

Cerca il Certificati d'analisi (COA) digitando il numero di lotto/batch corrispondente. I numeri di lotto o di batch sono stampati sull'etichetta dei prodotti dopo la parola ‘Lotto’ o ‘Batch’.

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

Anthony J Brzoska et al.
PloS one, 8(2), e56090-e56090 (2013-02-15)
Members of the genus Acinetobacter have been the focus recent attention due to both their clinical significance and application to molecular biology. The soil commensal bacterium Acinetobacter baylyi ADP1 has been proposed as a model system for molecular and genetic
Uwe Richter et al.
Current biology : CB, 23(6), 535-541 (2013-03-05)
Proliferating cells require coordinated gene expression between the nucleus and mitochondria in order to divide, ensuring sufficient organelle number in daughter cells [1]. However, the machinery and mechanisms whereby proliferating cells monitor mitochondria and coordinate organelle biosynthesis remain poorly understood.
J N de Almeida Júnior et al.
Clinical microbiology and infection : the official publication of the European Society of Clinical Microbiology and Infectious Diseases, 20(8), 784-790 (2013-12-21)
Trichosporon spp. have recently emerged as significant human pathogens. Identification of these species is important, both for epidemiological purposes and for therapeutic management, but conventional identification based on biochemical traits is hindered by the lack of updates to the species
David G Kirk et al.
Applied and environmental microbiology, 80(16), 5141-5150 (2014-06-15)
Clostridium botulinum produces heat-resistant endospores that may germinate and outgrow into neurotoxic cultures in foods. Sporulation is regulated by the transcription factor Spo0A and the alternative sigma factors SigF, SigE, SigG, and SigK in most spore formers studied to date.
Stephanie Petrella et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 52(10), 3725-3736 (2008-07-16)
Two clinical strains of Escherichia coli (2138) and Enterobacter cloacae (7506) isolated from the same patient in France and showing resistance to extended-spectrum cephalosporins and low susceptibility to imipenem were investigated. Both strains harbored the plasmid-contained bla(TEM-1) and bla(KPC-2) genes.

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.