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Merck
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B4651

Sigma-Aldrich

3-Bromo-3-methyl-2-(2-nitrophenylthio)-3H-indole

≥85%

Sinonimo/i:

2-(2-Nitrophenylsulfenyl)-3-methyl-3-bromoindolenine, 3-Bromo-3-methyl-2-(2-nitrophenylmercapto)-3H-indole, BNPS-skatol

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C15H11BrN2O2S
Numero CAS:
27933-36-4
Peso molecolare:
363.23
Beilstein:
1491457
Numero CE:
248-737-9
Numero MDL:
MFCD00037978
Codice UNSPSC:
12352200
ID PubChem:
24891797

Saggio

≥85%

Temperatura di conservazione

−20°C

Stringa SMILE

CC1(Br)C(Sc2ccccc2[N+]([O-])=O)=Nc3ccccc13

InChI

1S/C15H11BrN2O2S/c1-15(16)10-6-2-3-7-11(10)17-14(15)21-13-9-5-4-8-12(13)18(19)20/h2-9H,1H3
BXTVQNYQYUTQAZ-UHFFFAOYSA-N

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Applicazioni

Peptide cleavage reagent specific for the carboxyl side of tryptophan residues.

Codice della classe di stoccaggio

13 - Non Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Squalene epoxidase (SE) catalyzes the conversion of squalene to (3S)-2,3-oxidosqualene. Photolabeling and site-directed mutagenesis were performed on recombinant rat SE (rrSE) in order to identify the location of the substrate-binding site and the roles of key residues in catalysis. Truncated
V Rahali et al.
Journal of protein chemistry, 18(1), 1-12 (1999-03-11)
A comparative study of various procedures for tryptophanyl peptide bond cleavage by BNPS-skatole [2-(2-nitrophenyl)-3-methyl-3-bromoindolenine] was carried out on native and on reduced and alkylated bovine beta-lactoglobulin (BLG). The reaction yield and the composition of the derived products were studied in
J E Moskaitis et al.
Neurochemical research, 11(2), 299-315 (1986-02-01)
The interactions of sodium dodecyl sulfate with a number of proteins were examined at a variety of pH values ranging from 4.8 to 11.6. The dodecyl sulfate-induced precipitation of some of these proteins was observed within a relatively limited range
The core domain of hirudin from the leech Hirudinaria manillensis. Chemical modification of a tryptophan-containing synthetic peptide analog.
F De Antoni et al.
Advances in experimental medicine and biology, 398, 627-633 (1996-01-01)
H Xue et al.
Biochemistry and cell biology = Biochimie et biologie cellulaire, 75(6), 709-715 (1997-01-01)
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