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A9431

Sigma-Aldrich

Ancymidol

suitable for plant cell culture, BioReagent

Sinonimo/i:

reducymol, thritone, α-Cyclopropyl-α-(4-methoxyphenyl)-5-pyrimidinemethanol

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C15H16N2O2
Numero CAS:
12771-68-5
Peso molecolare:
256.30
Numero CE:
235-814-7
Numero MDL:
MFCD00072501
Codice UNSPSC:
10171502
ID PubChem:
24891450
NACRES:
NA.72

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Nome Commerciale

BioReagent

Livello qualitativo

200

Stato

powder

tecniche

cell culture | plant: suitable

applicazioni

agriculture

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

COc1ccc(cc1)C(O)(C2CC2)c3cncnc3

InChI

1S/C15H16N2O2/c1-19-14-6-4-12(5-7-14)15(18,11-2-3-11)13-8-16-10-17-9-13/h4-11,18H,2-3H2,1H3
HUTDUHSNJYTCAR-UHFFFAOYSA-N

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Categorie correlate

Descrizione generale

Ancymidol, a-cyclopropyl-a-(4-methoxyphenyl)-5-pyrimidinemethanol (EL-53 1), a plant growth retardant[1] is a synthetic pyrimidine analogue. It is also a weak fungitoxic.[2]

Applicazioni

Ancymidol has been used as the cytochrome P450 inhibitor to study its effects on Cyanidioschyzon merolae strain.[3]

Azioni biochim/fisiol

Ancymidol is a pyrimidine-class plant cell endocrine disruptor plant growth regulator that interferes with gibberellin and cellulose biosynthesis.
Ancymidol acts as a monooxygenase inhibitor. It is capable of interrupting gibberellin biosynthesis[1] and growth in plants.[4]

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type N95 (US)

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Effect of ancymidol on cell wall metabolism in growing maize cells
Hernaandez-AJM, et al.
Planta, 247(4), 987-999 (2018)
A B Pereira-Netto et al.
Plant cell reports, 21(5), 491-496 (2003-06-06)
Gibberellins (GAs) A(1), A(3), A(4) and A(7), all 3beta-hydroxylated, growth-active GAs, significantly inhibited shoot elongation and the formation of nodes in in vitro-grown Hancornia speciosa, as did GA(20), a 3-deoxy precursor of GA(1). Ancymidol, an early-stage inhibitor of GA biosynthesis
C N McDaniel et al.
Development (Cambridge, England), 122(11), 3661-3668 (1996-11-01)
We investigated floral initiation in the long-day monocot Lolium temulentum, strain Ceres, by culturing apices explanted from photoperiodically induced plants at various times after one inductive long day onto medium with, and without, gibberellin. Apices cultured on the first day
Carotenoid Biosynthesis in the Primitive Red Alga Cyanidioschyzon merolae
Cunningham FX, et al.
Eukaryotic Cell, 6(3), 533-545 (2007)
S Tongpim et al.
Canadian journal of microbiology, 45(5), 369-376 (1999-08-14)
Mycobacterium strain S1, originally described as Rhodococcus strain S1 by chemotaxonomic criteria, was isolated by growth on anthracene, and is unable to use any of nine other polycyclic aromatic compounds as carbon source. Metabolism of phenanthrene during growth on anthracene
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