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64958

Sigma-Aldrich

2-Methoxy-2,4-diphenyl-3(2H)-furanone

suitable for fluorescence, ≥98.0% (HPLC)

Sinonimo/i:

2,4-Diphenyl-2-methoxy-3(2H)-furanone, MDPF

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C17H14O3
Numero CAS:
Peso molecolare:
266.29
Beilstein:
1288529
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352108
ID PubChem:
NACRES:
NA.32

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Saggio

≥98.0% (HPLC)

Stato

solid

Fluorescenza

λex 384 nm; λem 472 nm in acetonitrile (after derivatization with hexylamine)

Compatibilità

suitable for fluorescence

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

COC1(OC=C(C1=O)c2ccccc2)c3ccccc3

InChI

1S/C17H14O3/c1-19-17(14-10-6-3-7-11-14)16(18)15(12-20-17)13-8-4-2-5-9-13/h2-12H,1H3
BLWINLJDTOJSRU-UHFFFAOYSA-N

Applicazioni

2-Methoxy-2,4-diphenyl-3(2H)-furanone (MDPF) is used as a fluorescence reagent to derivatize primary and secondary amines on molecules such as proteins. MDPF derivatized molecules can be detected during analytical and separation procedures including chromatography, electrophoresis and zymography.

Altre note

Reagent for the derivatization of primary and secondary amines for HPLC; highly fluorescent derivatives are formed[1][2]; Pre-column derivatization of amines[3]; Fluorescent labeling of proteins before SDS-PAGE[4]

Pittogrammi

Exclamation mark

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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V Toome et al.
Biochemical and biophysical research communications, 114(2), 433-439 (1983-07-29)
2-Methoxy-2,4-diphenyl-3(2H)-furanone (MDPF) reacts readily with the free amino group of a dipeptide to form a pyrrolinone-type chromophore with absorption maxima at 275-285 and 370-390 nm. A simple test tube procedure is described which allows in situ correlation of the absolute
H. Nakamura et al.
Analytical Chemistry, 56, 919-919 (1984)
S. Stein
Pept. Neurobiol., 9-9 (1977)
V E Urwin et al.
Analytical biochemistry, 195(1), 30-37 (1991-05-15)
A multiple mini two-dimensional electrophoretic method which results in three two-dimensional protein spot patterns being positioned side by side in an individual gel has been developed. Preparation time has been minimized by employing disposable capillary tubes for the isoelectric focusing
Karen Martin et al.
Proteomics, 3(7), 1215-1227 (2003-07-23)
Three-color fluorescence detection methods are described based upon covalently coupling the dye 2-methoxy-2,4-diphenyl-2(2H)-furanone (MDPF) to proteins immobilized on poly(vinylidene difluoride) (PVDF) membranes, followed by detection of target proteins using alkaline-phosphatase-conjugated reporter molecules in combination with the fluorogenic substrate 9H-(1,3-dichloro-9,9-dimethylacridin-2-one-7-yl) phosphate

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