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52302

Sigma-Aldrich

1-O-Palmityl-rac-glycerol

≥99.0% (GC)

Sinonimo/i:

rac-1-Hexadecyl-glycerol, rac-Glycerol-1-hexadecyl ether, DL-α-Hexadecylglycerol

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About This Item

Formula condensata:
HOCH2CH(OH)CH2O(CH2)15CH3
Numero CAS:
6145-69-3
Peso molecolare:
316.52
Beilstein:
1724514
Numero CE:
228-149-9
Numero MDL:
MFCD00042736
Codice UNSPSC:
12352211
ID PubChem:
329757818

Saggio

≥99.0% (GC)

Punto di fusione

60-65 °C

Stringa SMILE

CCCCCCCCCCCCCCCCOCC(O)CO

InChI

1S/C19H40O3/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-22-18-19(21)17-20/h19-21H,2-18H2,1H3
OOWQBDFWEXAXPB-UHFFFAOYSA-N

Informazioni sul gene

rat ... Cnr1(25248)

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Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H302,H413

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 4

Codice della classe di stoccaggio

13 - Non Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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N Maulik et al.
Journal of cardiovascular pharmacology, 24(3), 486-492 (1994-09-01)
A recent study demonstrated biochemical and structural alterations of peroxisomes in rat kidney after ischemia/reperfusion. We examined whether peroxisomes play any role in the pathophysiology of myocardial ischemia/reperfusion injury. Isolated perfused rat heart was made ischemic for 30 min by
L E Bertello et al.
Lipids, 32(8), 907-911 (1997-08-01)
A simple method is presented to esterify 1-O-hexadecyl-rac-glycerol using lipases in different organic solvents. The following fatty acids were used: C14:0, C16:0, C18:0, C18:1, and C18:2. Monoesterification was achieved by using a limiting amount of fatty acid. Both the 1-O-hexadecyl-3-O-acylglycerol
S Umeki et al.
Biochimica et biophysica acta, 793(1), 123-128 (1984-03-27)
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B Rüstow et al.
The Biochemical journal, 302 ( Pt 3), 665-668 (1994-09-15)
Alveolar surfactant (exposed to air and therefore a prime target of air oxidants) is supplied with antioxidants during its intracellular formation on type-II pneumocytes [Rüstow, Haupt, Stevens and Kunze (1993) Am. J. Physiol. 265, L133-L139]. Plasmalogens can protect animal cells
A Rait et al.
Bioconjugate chemistry, 11(2), 153-160 (2000-03-22)
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