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19667

Supelco

Butylboronic acid

for GC derivatization, LiChropur™, ≥96.0% (T)

Sinonimo/i:

1-Butaneboronic acid

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About This Item

Formula condensata:
CH3(CH2)3B(OH)2
Numero CAS:
4426-47-5
Peso molecolare:
101.94
Beilstein:
1733489
Numero CE:
224-607-7
Numero MDL:
MFCD00002106
Codice UNSPSC:
41116105
ID PubChem:
329751928
NACRES:
NA.22

Grado

for GC derivatization

Livello qualitativo

100

Saggio

≥96.0% (T)

Qualità

LiChropur™

Impiego in reazioni chimiche

reagent type: derivatization reagent
reaction type: Alkylations

tecniche

gas chromatography (GC): suitable

Punto di fusione

90-92 °C (lit.)
90-92 °C

Stringa SMILE

CCCCB(O)O

InChI

1S/C4H11BO2/c1-2-3-4-5(6)7/h6-7H,2-4H2,1H3
QPKFVRWIISEVCW-UHFFFAOYSA-N

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Applicazioni


  • Developing a reference measurement procedure for free glycerol in human serum by two-step gas chromatography-isotope dilution mass spectrometry.: This research employs butylboronic acid in a reference measurement procedure to quantify free glycerol in human serum. The method is significant for clinical diagnostics, providing accurate and reliable measurements for metabolic studies (Chen et al., 2015).

Altre note

Derivatizing agent for gas chromatography
Reagent for butylboronate.
Suitable for the derivatization of proximal difunctional compounds (a- and ß-hydroxyacids; Ο-phenolic acids; enolizable a-oxo acids; 1,2- and 1,3-diols; enolizable 1,2- and 1,3-ketols; ß- and γ-hydroxyamines).

Note legali

LiChropur is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
0000217050
0000201062
0000286382
0000256879

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D.R. Knapp
Handbook of Analytical Derivatization Reactions (1979)
A. Darbre et al.
Handbook of Derivatives for Chromatography (1970)
[Gas chromatographic separation of the diastereomers of labetalol as n-butylboronate].
T Goromaru et al.
Yakugaku zasshi : Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 103(9), 974-978 (1983-09-01)
J O Baker et al.
Biochemical and biophysical research communications, 130(3), 1154-1160 (1985-08-15)
The transition-state-analog inhibitor, 1-butaneboronic acid, markedly enhances the uptake of one g-atom of Zn2+ ions from a metal ion buffer system by Zn-depleted Aeromonas aminopeptidase. In contrast, a substrate-analog inhibitor, n-valeramide, does not perturb the equilibrium between Zn2+ ions and
F Ramos et al.
Journal of chromatography. B, Biomedical sciences and applications, 716(1-2), 366-370 (1998-11-21)
A derivatization procedure for confirmatory residue analysis of beta2-agonists is described. Methyl (MBA) and butyl (BBA) boronic acids are simultaneously used for the derivatization of tulobuterol, mabuterol, mapenterol, salbutamol, clenproperol, clenbuterol, clenpenterol and bromobuterol by GC-MS determination. A temperature of
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