Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(1)

Documenti

14385

Sigma-Aldrich

Biochanin A

≥97.0% (TLC)

Sinonimo/i:

4′-Methylgenistein, 5,7-Dihydroxy-4′-methoxyisoflavone, Genistein 4′-methyl ether, Olmelin

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali


About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C16H12O5
Numero CAS:
Peso molecolare:
284.26
Beilstein:
278107
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352200

Saggio

≥97.0% (TLC)

Punto di fusione

210-213 °C (lit.)
212-218 °C

Solubilità

acetone: 10 mg/mL, clear, brown

Stringa SMILE

COc1ccc(cc1)C2=COc3cc(O)cc(O)c3C2=O

InChI

1S/C16H12O5/c1-20-11-4-2-9(3-5-11)12-8-21-14-7-10(17)6-13(18)15(14)16(12)19/h2-8,17-18H,1H3
WUADCCWRTIWANL-UHFFFAOYSA-N

Cerchi prodotti simili? Visita Guida al confronto tra prodotti

Azioni biochim/fisiol

Biochanin A is an isoflavone phytoestrogen found in red clover (Trifolium pratense) that is a selective agonist at ER-β estrogen receptors, and may have chemopreventive efficacy against breast cancer. In line with its low activity at ER-α estrogen receptors, it is essentially devoid of uterotrophic activity. Biochanin A is also a ligand for the aryl hydrocarbon receptor (AhR). It reduces arterial resistance and enhances microcirculation perhaps via effects on potassium and/or calcium ion channels. Induction of sulfotransferases for xenobiotic detoxification has been proposed as a mechanism of its cancer preventive effects.

Confezionamento

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Sostituito da

N° Catalogo
Descrizione
Determinazione del prezzo

Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number

Non trovi la versione di tuo interesse?

Se hai bisogno di una versione specifica, puoi cercare il certificato tramite il numero di lotto.

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

Bárbara Socas-Rodríguez et al.
Journal of chromatography. A, 1496, 58-67 (2017-04-02)
In this work, a simple and fast methodology has been validated and applied for the analysis of a group of 22 estrogenic compounds including eight phytoestrogens (i.e. daidzein, enterodiol, glycitein, enterolactone, genistein, formononetin, prunetin, biochanin A), six mycotoxins (β-zearalanol, β-zearalenol

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.