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Merck
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09794

Sigma-Aldrich

Boc-β-Phe-OH

≥96.0% (HPLC)

Sinonimo/i:

(R)-3-(Boc-amino)-3-phenylpropionic acid, Boc-L-β-phenylalanine

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C14H19NO4
Numero CAS:
Peso molecolare:
265.30
Beilstein:
5404389
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352200
ID PubChem:
NACRES:
NA.26

Livello qualitativo

Saggio

≥96.0% (HPLC)

applicazioni

peptide synthesis

Stringa SMILE

CC(C)(C)OC(=O)N[C@H](CC(O)=O)c1ccccc1

InChI

1S/C14H19NO4/c1-14(2,3)19-13(18)15-11(9-12(16)17)10-7-5-4-6-8-10/h4-8,11H,9H2,1-3H3,(H,15,18)(H,16,17)/t11-/m1/s1
JTNQFJPZRTURSI-LLVKDONJSA-N

Applicazioni

Boc-L-β-Phenylalanine is an N-terminal protected amino acid used in solid-phase peptide synthesis (SPPS) to make peptides containing β-phenylalanine residues.

Azioni biochim/fisiol

Boc-L-β-phenylalanine may be useful in the synthesis of anti-microbial β-peptides.

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Jagannath Mondal et al.
The journal of physical chemistry. B, 114(42), 13585-13592 (2010-10-05)
Recent experimental studies have revealed interesting sequence dependence in the antimicrobial activity of β-peptides, which suggests the possibility of a rational design of new antimicrobial agents. To obtain insight into the mechanism of membrane activity, we present a computer simulation

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

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