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06975

Sigma-Aldrich

tert-Butyl 4-aminobenzoate

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C11H15NO2
Numero CAS:
18144-47-3
Peso molecolare:
193.24
Beilstein:
2803178
Numero MDL:
MFCD00665790
Codice UNSPSC:
12352209
ID PubChem:
329748316
NACRES:
NA.22

Saggio

≥98.0% (NT)

Impiego in reazioni chimiche

reaction type: solution phase peptide synthesis

Colore

white to almost white

Punto di fusione

108-110 °C

applicazioni

peptide synthesis

Stringa SMILE

CC(C)(C)OC(=O)c1ccc(N)cc1

InChI

1S/C11H15NO2/c1-11(2,3)14-10(13)8-4-6-9(12)7-5-8/h4-7H,12H2,1-3H3
KYORUZMJUKHKFS-UHFFFAOYSA-N

Categorie correlate

Altre note

Building block for the synthesis of antifolates, important as tumor cell inhibitors

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H315,H319,H335

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
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CDI reagent grade

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CDI

G.M.F. Visset et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 35, 659-659 (1992)
L F Hennequin et al.
Journal of medicinal chemistry, 39(3), 695-704 (1996-02-02)
Modification of the potent thymidylate synthase (TS) inhibitor 1-[[N-[4-[N-[(3,4-dihydro-2-methyl-4-oxo-6-quinazolinyl)methyl]-N- prop-2-ynylamino]benzoyl]amino]methyl]-3-nitrobenzene (4a) has led to the synthesis of quinazolinone antifolates bearing functionalized alkyl substituents at C2. A general synthetic route was developed which involved coupling the appropriate 1-[[N-[4-(alkylamino)benzoyl)amino]methyl]-3-nitrobenzene 20-22 with a

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