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Merck
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MAB3878

Sigma-Aldrich

Anti-MyoD1 Antibody

clone 5.2F, Chemicon®, from mouse

Sinonimo/i:

Anti-MYF3, Anti-MYOD, Anti-MYODRIF, Anti-PUM, Anti-bHLHc1

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About This Item

Codice UNSPSC:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

Origine biologica

mouse

Livello qualitativo

100

Forma dell’anticorpo

purified immunoglobulin

Tipo di anticorpo

primary antibodies

Clone

5.2F, monoclonal

Reattività contro le specie

rat, mouse, chicken, human

Produttore/marchio commerciale

Chemicon®

tecniche

immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable

Isotipo

IgG2a

N° accesso NCBI

NM_002478.4

N° accesso UniProt

P15172

Condizioni di spedizione

wet ice

modifica post-traduzionali bersaglio

unmodified

Informazioni sul gene

human ... MYOD1(4654)

Specificità

Recognizes MyoD1. The epitope is localized to amino acids 3-56 in the N-terminus of mouse MyoD1 protein.

Immunogeno

Recombinant protein from mouse MyoD1.

Applicazioni

Anti-MyoD1 Antibody is a high quality Mouse Monoclonal Antibody for the detection of MyoD1 & has been validated in ICC, IHC, IP & WB.
Western blot: 1 μg/mL. Reacts with the ~45 kD protein.

Immunohistochemistry on frozen and formalin-fixed, paraffin embedded tissue: 2-4 μg/mL.

Immunocytochemistry

Immunoprecipitation: 2 μg/mg of protein lysate

Optimal working dilutions must be determined by end user.

Descrizione del bersaglio

~ 45 kDa

Stato fisico

Format: Purified

Risultati analitici

Control
Fetal Muscle, Rhabdomyosarcoma

Altre note

Concentration: Please refer to the Certificate of Analysis for the lot-specific concentration.

Note legali

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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N° Catalogo
Descrizione
Determinazione del prezzo

Codice della classe di stoccaggio

12 - Non Combustible Liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 2

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

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A recurrent neomorphic mutation in MYOD1 defines a clinically aggressive subset of embryonal rhabdomyosarcoma associated with PI3K-AKT pathway mutations.
Kohsaka, S; Shukla, N; Ameur, N; Ito, T; Ng, CK; Wang, L; Lim, D; Marchetti, A; Viale et al.
Nature Genetics null
Mark A Gillespie et al.
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The mitogen-activated protein kinase p38-gamma is highly expressed in skeletal muscle and is associated with the dystrophin glycoprotein complex; however, its function remains unclear. After induced damage, muscle in mice lacking p38-gamma generated significantly fewer myofibers than wild-type muscle. Notably
L V Renna et al.
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Myotonic dystrophy type 1 (DM1) and type 2 (DM2) are multisystemic disorders linked to two different genetic loci and characterized by several features including myotonia, muscle weakness and atrophy, cardiac dysfunctions, cataracts and insulin-resistance. In both forms, expanded nucleotide sequences
Francesca Megiorni et al.
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