KVPVA10TT1

Capsule Opticap^® XL con membrana Viresolve^® NFR

Parvovirus removal

• Sinonimo/i: Opticap XL10 Viresolve NFP 1-1/2 in. TC/TC
• Codice UNSPSC: 23151806
• eCl@ss: 32031690

Proprietà

• Materiali: PVDF (modified); polypropylene ; polypropylene support; polypropylene vent cap; silicone O-ring (for vent); silicone seal
• Produttore/marchio commerciale: Viresolve^®
• Parametri: ≤10 mL/min air diffusion at 3.45 bar (50 psig) and 23 °C (in water); 25 °C max. inlet temp.; 250 L process volume; 3.4 bar max. differential pressure (50 psid) (Reverse); 5.5 bar max. differential pressure (80 psid) (Forward); 80 psig max. inlet pressure
• tecniche: protein purification: suitable
• Lunghezza: 33 cm (13 in.)
• device size: 10 in.
• Superficie filtrante: 0.42 m²
• Diam. connessione ingresso: 1.5 in.
• Diam. connessione uscita: 1.5 in.
• Impurezze: ≤0.5 EU/mL bacterial endotoxins (LAL test, Aqueous extraction); <0.5 EU/mL USP bacterial endotoxins (LAL test, sample aqueous extraction)
• Matrice: Viresolve^® NFP
• Raccordi: 1/4 in. drain/vent hose barb (with double O-ring Seal); 1/4 in. drain/vent hose barb (with double O-ring seal); inlet sanitary flange; 38 mm (1 1/2 in.) inlet/outlet sanitary flange; outlet sanitary flange

Descrizione

Descrizione generale

Configurazione del dispositivo: capsula

Applicazioni

rimozione del DNA

Confezionamento

Sacchetto doppio, facile apertura

Altre note

Questi prodotti sono fabbricati in uno stabilimento che aderisce alle norme di buona fabbricazione dell′FDA.

Indicazioni per l′uso

• Ritenzione di organismi: Parvovirus
• Modalità d′azione: Filtrazione (per esclusione dimensionale)
• Applicazione: purificazione delle proteine
• Uso previsto: rimozione dei virus
• Istruzioni per l′uso: Consultare la guida all′uso acclusa al prodotto
• Dichiarazione sulla conservazione: conservare a temperatura ambiente
• Dichiarazione sullo smaltimento: smaltire in conformità alle normative vigenti nazionali, regionali e locali.

Nota sulla preparazione

°

Questo prodotto è stato fabbricato utilizzando una membrana Durapore^® che soddisfa i criteri dei filtri "senza rilascio di fibre" definiti nel CFR 21 210.3 (b) (6).

Risultati analitici

TOC/Conducibilità
Dopo la sterilizzazione e un flussaggio controllato con 12 L d′acqua, i campioni mostravano meno di 500 ppb di TOC secondo la USP <64> e meno di 1,3 µS/cm secondo la USP <64> a 25 °C.

Note legali

OPTICAP is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

VIRESOLVE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Esclusione di responsabilità

La EMD Millipore Corporation certifica che questo prodotto è conforme alla direttiva Europea in materia di attrezzature a pressione del 97/23/CE del 29 maggio 1997. Questo prodotto è stato classificato ai sensi dell'articolo 3 § 3 della direttiva Europea in materia di attrezzature a pressione. È stato progettato e prodotto in conformità alla buona pratica ingegneristica per garantirne un uso sicuro. In conformità con l'articolo 3 § 3 della direttiva in materia di attrezzature a pressione, questo prodotto non reca apposta la marcatura CE.