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AB16311

Sigma-Aldrich

Anticorpo anti-ossido nitrico-sintetasi II

Chemicon®, from rabbit

Sinonimo/i:

NOS II, iNOS

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About This Item

Codice UNSPSC:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

Origine biologica

rabbit

Livello qualitativo

100

Forma dell’anticorpo

affinity purified immunoglobulin

Tipo di anticorpo

primary antibodies

Clone

polyclonal

Purificato mediante

affinity chromatography

Reattività contro le specie

mouse

Produttore/marchio commerciale

Chemicon®

tecniche

immunocytochemistry: suitable
western blot: suitable

N° accesso NCBI

NM_000625.3
NM_153292.1

N° accesso UniProt

P35228

Condizioni di spedizione

wet ice

modifica post-traduzionali bersaglio

unmodified

Specificità

Reagisce con NOS-II di topo (iNOS).

Immunogeno

Peptide sintetico corrispondente agli amminoacidi 1131-1144 della proteina NOS dei macrofagi di topo accoppiato a KLH.

Applicazioni

L′anticorpo anti-ossido nitrico sintetasi II è convalidato per l′uso nei saggi di WB e IC per la rivelazione della ossido nitrico sintetasi II.
Western blotting: 5 μg/mL con rilevazione in chemiluminescenza. Se si usa la rivelazione colorimetrica potrebbero essere necessarie concentrazioni superiori di anticorpo. La diluizione dell'anticorpo varia anche in funzione della concentrazione dell'antigene. Immunocitochimica: 2-5 μg/mL

Le diluizioni di lavoro ottimali vanno messe a punto dall′utente finale.

Linkage

Sostituisce: AB1631

Altre note

Concentrazione: per la concentrazione specifica del lotto, fare riferimento al Certificato di Analisi.

Note legali

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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Codice della classe di stoccaggio

12 - Non Combustible Liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 2

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

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The liver is the organ responsible for the metabolism and detoxification of BPF, the BPA analogue that is replacing it in plastic-based products. It is not known whether BPF can trigger inflammatory responses via the NLRP3 inflammasome, which plays a
Jordon Dunham et al.
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Oxidative damage and iron redistribution are associated with the pathogenesis and progression of multiple sclerosis (MS), but these aspects are not entirely replicated in rodent experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE) models. Here, we report that oxidative burst and injury as well
Isabella Wimmer et al.
Acta neuropathologica communications, 7(1), 14-14 (2019-02-02)
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