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Merck
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557353

Sigma-Aldrich

RORγ Inverse Agonist, SR2211

The RORγ Inverse Agonist, SR2211 controls the biological activity of RORγ.

Sinonimo/i:

RORγ Inverse Agonist, SR2211, 1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-(2-fluoro-4′-((4-(pyridin-4-ylmethyl)piperazin-1-yl)methyl)-[1,1′-biphenyl]-4-yl)propan-2-ol, SR-2211, SR 2211

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C26H24F7N3O
Numero CAS:
Peso molecolare:
527.48
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352200

Livello qualitativo

Saggio

≥99% (HPLC)

Stato

powder

Produttore/marchio commerciale

Calbiochem®

Condizioni di stoccaggio

OK to freeze
protect from light

Colore

white

Solubilità

DMSO: 50 mg/mL

Condizioni di spedizione

ambient

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

FC1=CC(C(O)(C(F)(F)F)C(F)(F)F)=CC=C1C2=CC=C(CN3CCN(CC4=CC=NC=C4)CC3)C=C2

Descrizione generale

A cell-permeable, piperazine containing biphenyl compound that binds directly to retinoic acid receptor related orphan receptor γ (RORg) and acts as a highly selective and inverse agonist (Ki = 105 nM; IC50 ~ 320 nM). Reported to block the transcriptional activity of RORg and suppress the synthesis of IL-17 in EL-4 murine lymphoma cell line. Exhibits only a minimal effect on RORa and LXRa activity.

Confezionamento

Packaged under inert gas

Attenzione

Toxicity: Standard Handling (A)

Ricostituzione

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.

Altre note

Kumar, N., et al. 2012. ACS Chem. Biol.7, 672.

Note legali

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


Certificati d'analisi (COA)

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Yuzhu Hou et al.
Protein & cell, 9(12), 1027-1038 (2018-03-07)
Macrophages acquire distinct phenotypes during tissue stress and inflammatory responses. Macrophages are roughly categorized into two different subsets named inflammatory M1 and anti-inflammatory M2 macrophages. We herein identified a unique pathogenic macrophage subpopulation driven by IL-23 with a distinct gene

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