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481417

Sigma-Aldrich

CRAC Channel Inhibitor IV, EVP4593

The NF-κB Activation Inhibitor VIII, EVP4593 controls the biological activity of NF-κB. This small molecule/inhibitor is primarily used for Neuroscience applications.

Sinonimo/i:

CRAC Channel Inhibitor IV, EVP4593, N4-(4-phenoxyphenethyl)quinazoline-4,6-diamine, SOC Inhibitor

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C22H20N4O
Peso molecolare:
356.42
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352200

Livello qualitativo

Saggio

≥98% (HPLC)

Stato

powder

Produttore/marchio commerciale

Calbiochem®

Condizioni di stoccaggio

OK to freeze
protect from light

Colore

yellow

Solubilità

DMSO: 100 mg/mL, clear, yellow

Condizioni di spedizione

ambient

Temperatura di conservazione

2-8°C

Descrizione generale

A cell-permeable quinazoline derivative that blocks PMA/PHA-induced NF-κB activation in Jurkat cells (IC50 = 11 nM), but has no effect on PKC kinase, and exhibits an anti-inflammatory effect on carrageenin-induced paw edema in rats (1 mg/kg, i.p.). In addition, it is shown to inhibit the store-operated calcium entry (SOC) pathway possibly by targeting TRPC1 containing heteromeric channels in Huntington Disease (HD) neurons (SK-N-SH cells transfected with mutant Huntingtin Htt-138Q) at 300 nM. It displays neuroprotective effects in YAC128 MSN mice neurons from glutamate toxicity dose-dependently from 30 nM to 3 µM, which is consistent with TRPC1 knockdown effects, and attenuates the progressive decline in the climbing speed of the HD Drosophila, dose-dependently from 100 µM to 400 µM.

Confezionamento

Packaged under inert gas

Attenzione

Toxicity: Regulatory Review (Z)

Ricostituzione

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.

Altre note

Wu, J., et al. 2011. Chem Biol.18, 777.
Tobe, M., et al. 2003. Bioorg. Med. Chem.11, 383.
Tobe, M., et al. 2003. Bioorg. Med. Chem.11, 3869.

Note legali

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3


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Dmitriy A Grekhnev et al.
International journal of molecular sciences, 23(24) (2022-12-24)
Quinazoline derivatives have various pharmacological activities and are widely used in clinical practice. Here, we reviewed the proposed mechanisms of the physiological activity of the quinazoline derivative EVP4593 and perspectives for its clinical implication. We summarized the accumulated data about

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