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Ischemin

A cell-permeable azobenzene compound that reversibly targets CBP-BRD acetyl-lysine binding pocket with moderate selectivity over BAZ1B, PCAF, BRD4-1 and BAZ2B.

• Sinonimo/i: Ischemin, (E)-5-(2-Amino-4-hydroxy-5-methyl-phenylazo)-2,4-dimethyl-benzenesulfonic acid, MS120, BRD4 Inhibitor II
• Formula empirica (notazione di Hill): C₁₅H₁₇N₃O₄S
• Numero CAS: 1357059-00-7
• Peso molecolare: 335.38
• Numero MDL: MFCD28044303
• Codice UNSPSC: 12352200
• NACRES: NA.51

Proprietà

• Livello qualitativo: 100
• Saggio: ≥99% (HPLC)
• Stato: solid
• Produttore/marchio commerciale: Calbiochem^®
• Condizioni di stoccaggio: OK to freeze; protect from light
• Colore: orange-red
• Solubilità: DMSO: 50 mg/mL, orange
• Condizioni di spedizione: ambient
• Temperatura di conservazione: 2-8°C
• Stringa SMILE: CC1=C(/N=N/C2=C(N)C=C(O)C(C)=C2)C=C(C(C)=C1)S(=O)(O)=O
• InChI: UUECJWRVDTUDCB-ISLYRVAYSA-N

Descrizione

Descrizione generale

A cell-permeable azobenzene compound that reversibly targets CREB-binding protein bromodomain (CBP-BRD) acetyl-lysine binding pocket (K_d = 19 µM) with moderate selectivity over BAZ1B, PCAF, BRD4-1 and BAZ2B (K_d = 37, 41, 70 and >100 µM, respectively) and disrupts CBP interaction with the binding partners. Blocks CBP-p53 interaction and alters the post-translational modification states on p53 and histones. Shown to inhibit the transcription functions of p53 on DNA damage (IC₅₀ = 5 µM for p53-induced p21 activation in Luc-U2OS cells) and suppress cardiac myocyte apoptosis during ischemia conditions.

Confezionamento

Packaged under inert gas

Attenzione

Toxicity: Regulatory Review (Z)

Altre note

Borah, J.C., et al. 2011, Chem. Biol.18, 531.

Note legali

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Informazioni sulla sicurezza

• Codice della classe di stoccaggio: 11 - Combustible Solids
• Classe di pericolosità dell'acqua (WGK): WGK 2
• Punto d’infiammabilità (°F): Not applicable
• Punto d’infiammabilità (°C): Not applicable