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700048P

Avanti

24(R/S),25-epoxycholesterol-d6

Avanti Research - A Croda Brand

Sinonimo/i:

26,26,26,27,27,27-hexadeutero-24,25-epoxycholesterol

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C27H38O2D6
Numero CAS:
Peso molecolare:
406.67
Codice UNSPSC:
41116107
NACRES:
NA.25

Descrizione

24(R/S),25-epoxycholesterol-d6

Saggio

>99% (TLC)

Forma fisica

powder

Confezionamento

pkg of 1 × 1 mg (700048P-1mg)

Produttore/marchio commerciale

Avanti Research - A Croda Brand

Condizioni di spedizione

dry ice

Temperatura di conservazione

−20°C

Categorie correlate

Descrizione generale

24(R/S),25-epoxycholesterol-d6 is a deuterated side-chain substituted oxysterol.

Applicazioni

24(R/S),25-epoxycholesterol-d6 has been used as a primary and deuterated surrogate sterol standard in the quantitative analysis of extracted sterol samples from cultured cells and tissues.

Azioni biochim/fisiol

24(S),25-epoxycholesterol maintains cholesterol homeostasis. It modulates hepatic cholesterol metabolism in vivo. 24(S),25-epoxycholesterol is synthesized in the mevalonate pathway. It inhibits sterol regulatory element-binding protein (SREBP) activation.
Deuterated sterol plays a vital role in chemical and biochemical research. It is used as a mechanistic tracer to study the role of steroid hormones in the function and modulation of several physiological processes. Deuterated sterol is also used as reference standards for mass spectrometry. 24(R/S),25-epoxycholesterol-d6 is a deuterium labeled sterol.

Confezionamento

5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (700048P-1mg)

Note legali

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids


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24 (S), 25-epoxycholesterol: a messenger for cholesterol homeostasis
Brown AJ
The International Journal of Biochemistry & Cell Biology, 41(4), 744-747 (2019)
Site-specific synthesis and application of Deuterium-Labeled sterols
Muchalski H, et al.
Archive for Organic Chemistry (2017)
Extraction and analysis of sterols in biological matrices by high performance liquid chromatography electrospray ionization mass spectrometry
McDonald J, et al.
Test, 432, 145-170 (2007)
Jeffrey G McDonald et al.
Methods in enzymology, 432, 145-170 (2007-10-24)
We describe the development of a high performance liquid chromatography mass spectrometry (HPLC-MS) method that allows the identification and quantitation of sterols in mammalian cells and tissues. Bulk lipids are extracted from biological samples by a modified Bligh/Dyer procedure in

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