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Merck
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W518301

Sigma-Aldrich

trans-Ferulic acid

≥99%

Sinonimo/i:

trans-4-Hydroxy-3-methoxycinnamic acid, Ferulic acid

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About This Item

Formula condensata:
HOC6H3(OCH3)CH=CHCO2H
Numero CAS:
Peso molecolare:
194.18
Beilstein:
1570363
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12164502
ID PubChem:
NACRES:
NA.21

Origine biologica

synthetic

Saggio

≥99%

Forma fisica

powder

Punto di fusione

168-172 °C (lit.)

applicazioni

flavors and fragrances

Documentazione

see Safety & Documentation for available documents

Allergene alimentare

no known allergens

Organolettico

faint

Stringa SMILE

OC(/C=C/C1=CC(OC)=C(O)C=C1)=O

InChI

1S/C10H10O4/c1-14-9-6-7(2-4-8(9)11)3-5-10(12)13/h2-6,11H,1H3,(H,12,13)/b5-3+
KSEBMYQBYZTDHS-HWKANZROSA-N

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Descrizione generale

trans-Ferulic acid is the naturally occurring isomer of ferulic acid, which finds application as an antioxidant and preservative in food and beverage industry. It is the main phenolic acid found in rye and wheat grain.

Applicazioni

<ul>
<li><strong>Green banana (Musa ssp.) mixed pulp and peel flour: A new ingredient with interesting bioactive, nutritional, and technological properties for food applications.</strong> Highlights the utility of green banana flour as a rich source of dietary fibers and bioactive compounds including trans-ferulic acid, emphasizing its benefits in food enhancement and nutritional supplementation (Viana et al., 2024).</li>
</ul>

Azioni biochim/fisiol

Hydroxycinnamic acid found in plant-based foods. Antioxidant.

Esclusione di responsabilità

For R&D or non-EU Food use. Not for retail sale.

Pittogrammi

Exclamation mark

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Zorn H and Czermak P
Biotechnology of Food and Feed Additives., 113-113 (2014)
Ferulic acid in rye and wheat grain and grain dietary fiber.
Rybka K, et al
Cereal Chem., 70, 55-55 (1993)
Sonia Trombino et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 52(8), 2411-2420 (2004-04-15)
Although an antioxidant mechanism has been involved in the beneficial effects of ferulic acid in human diseases, there are few reports on the antioxidant properties of this compound in isolated membranes and intact cells. Here, we evaluated the ability of
Nickolas A Anderson et al.
The Plant cell, 27(8), 2195-2209 (2015-08-13)
Modifying lignin composition and structure is a key strategy to increase plant cell wall digestibility for biofuel production. Disruption of the genes encoding both cinnamyl alcohol dehydrogenases (CADs), including CADC and CADD, in Arabidopsis thaliana results in the atypical incorporation
J P Rosazza et al.
Journal of industrial microbiology, 15(6), 457-471 (1995-12-01)
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