Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(2)

Documenti

E46607

Sigma-Aldrich

Ethyl propiolate

99%

Sinonimo/i:

Ethyl acetylenecarboxylate

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali
Tutte le immagini(2)

About This Item

Formula condensata:
HC≡CCO2C2H5
Numero CAS:
623-47-2
Peso molecolare:
98.10
Beilstein:
878250
Numero CE:
210-795-8
Numero MDL:
MFCD00009184
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24894572
NACRES:
NA.22

Saggio

99%

Forma fisica

liquid

Indice di rifrazione

n20/D 1.412 (lit.)

P. eboll.

120 °C (lit.)

Densità

0.968 g/mL at 25 °C (lit.)

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

CCOC(=O)C#C

InChI

1S/C5H6O2/c1-3-5(6)7-4-2/h1H,4H2,2H3
FMVJYQGSRWVMQV-UHFFFAOYSA-N

Cerchi prodotti simili? Visita Guida al confronto tra prodotti

Categorie correlate

Applicazioni

Halogenated derivatives were used as substrates for direct, asymmetric alkynylation of cyclic ß-ketoesters using chiral phase-transfer catalysts. Also employed in a one-pot , four-component synthesis of benzene-1,2,3,5-tetracarboxylates promoted by Ph3P.

Pittogrammi

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H226,H315,H319,H335

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

3 - Flammable liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

77.0 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

25 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificati d'analisi (COA)

Cerca il Certificati d'analisi (COA) digitando il numero di lotto/batch corrispondente. I numeri di lotto o di batch sono stampati sull'etichetta dei prodotti dopo la parola ‘Lotto’ o ‘Batch’.

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

I clienti hanno visto anche

Slide 1 of 6

1 of 6

Diethyl acetylenedicarboxylate 95%

Sigma-Aldrich

159441

Diethyl acetylenedicarboxylate

Ethyl propionate 99%

Sigma-Aldrich

112305

Ethyl propionate

Propargyl acetate 98%

Sigma-Aldrich

543128

Propargyl acetate

3-(Trimethylsilyl)propynoic acid 98%

Sigma-Aldrich

403482

3-(Trimethylsilyl)propynoic acid

Phenylpropiolic acid 99%

Sigma-Aldrich

P31205

Phenylpropiolic acid

2-Pentynoic acid 97%

Sigma-Aldrich

662909

2-Pentynoic acid

Peter Morrison-Whittle et al.
Frontiers in microbiology, 9, 910-910 (2018-06-06)
The products of microbial metabolism form an integral part of human industry and have been shaped by evolutionary processes, accidentally and deliberately, for thousands of years. In the production of wine, a great many flavor and aroma compounds are produced
Helvetica Chimica Acta, 89, 2918-2918 (2006)
Thomas B Poulsen et al.
Journal of the American Chemical Society, 129(2), 441-449 (2007-01-11)
The first organocatalytic enantioselective direct alpha-alkynylation of beta-ketoesters and 3-acyl oxindoles is described. It is demonstrated that activated beta-halo-alkynes undergo nucleophilic acetylenic substitution catalyzed by chiral phase-transfer compounds to afford the alkynylated products in high yields and excellent enantioselectivities. The
Kh Mahid Uddin et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 46(39), 13597-13609 (2017-09-28)
The reactivity of the face-capped benzothiazolate clusters HOs
Katie Parish-Virtue et al.
Food chemistry, 271, 747-752 (2018-09-22)
Sauvignon blanc grapes were exposed to an ultra-violet (UV) light source post-hand harvest (whole bunches) or post-machine harvest. The thiol precursors S-3-(hexan-1-ol)-l-cysteine (Cys-3MH) and S-3-(hexan-1-ol)-l-glutathione (GSH-3MH) were quantified in the juices before and after UV treatment. Results showed that irradiation
Visualizza tutti i documenti correlati

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.