Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(3)

Documenti

C19651

Sigma-Aldrich

Chloroacetonitrile

99%

Sinonimo/i:

α-Chloroacetonitrile, 2-Chloroacetonitrile, Chloromethyl cyanide, Cyanomethyl chloride, Monochloroacetonitrile

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali


About This Item

Formula condensata:
ClCH2CN
Numero CAS:
Peso molecolare:
75.50
Beilstein:
506028
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Densità del vapore

3 (vs air)

Tensione di vapore

1.78 psi ( 20 °C)

Saggio

99%

Forma fisica

liquid

Indice di rifrazione

n20/D 1.422 (lit.)

P. eboll.

124-126 °C (lit.)

Densità

1.193 g/mL at 25 °C (lit.)

Stringa SMILE

ClCC#N

InChI

1S/C2H2ClN/c3-1-2-4/h1H2
RENMDAKOXSCIGH-UHFFFAOYSA-N

Cerchi prodotti simili? Visita Guida al confronto tra prodotti

Categorie correlate

Applicazioni

Chloroacetonitrile can be used:
  • For the synthesis of ionic liquids containing nitrile functionalized imidazolium salts.
  • For the synthesis of cyanomethyl dodecyl trithiocarbonate, a reversible addition-fragmentation chain transfer (RAFT) agent.
  • As an alkylating reagent for the synthesis of derivatives of triazolyl thiazoles to be used as anti-tuberculosis agents.
  • As a reagent in photo Meerwein addition reaction for amino-arylation of alkenes.
  • As an esterifying agent in the synthesis of a cytotoxic natural product: apicularen A.

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Acute Tox. 2 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Chronic 2 - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3

Codice della classe di stoccaggio

3 - Flammable liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

129.2 °F

Punto d’infiammabilità (°C)

54 °C

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Certificati d'analisi (COA)

Cerca il Certificati d'analisi (COA) digitando il numero di lotto/batch corrispondente. I numeri di lotto o di batch sono stampati sull'etichetta dei prodotti dopo la parola ‘Lotto’ o ‘Batch’.

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

I clienti hanno visto anche

Slide 1 of 3

1 of 3

Synthesis and characterization of ionic liquids incorporating the nitrile functionality.
Zhao D, et al.
Inorganic Chemistry, 43(6), 2197-2205 (2004)
Thiocarbonylthio end group removal from RAFT-synthesized polymers by radical-induced reduction.
Chong YK, et al.
Macromolecules, 40(13), 4446-4455 (2007)
Synthesis of new S-derivatives of clubbed triazolyl thiazole as anti-Mycobacterium tuberculosis agents.
Shiradkar MR, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry, 15(12), 3997-4008 (2007)
Total synthesis of (-)-apicularen A.
Su Q and Panek JS
Journal of the American Chemical Society, 126(8), 2425-2430 (2004)
The photoredox-catalyzed Meerwein addition reaction: intermolecular amino-arylation of alkenes.
Prasad Hari D, et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 53(3), 725-728 (2014)

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.