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C108057

Sigma-Aldrich

N-Cyclohexyl-1,3-propanediamine

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About This Item

Formula condensata:
C6H11NH(CH2)3NH2
Numero CAS:
3312-60-5
Peso molecolare:
156.27
Numero CE:
222-001-7
Numero MDL:
MFCD00003838
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24892337

Saggio

99%

Stato

liquid

Indice di rifrazione

n20/D 1.482 (lit.)

P. ebollizione

120-123 °C/20 mmHg (lit.)

Punto di fusione

−17-−15 °C (lit.)

Densità

0.917 g/mL at 25 °C (lit.)

Stringa SMILE

NCCCNC1CCCCC1

InChI

1S/C9H20N2/c10-7-4-8-11-9-5-2-1-3-6-9/h9,11H,1-8,10H2
ITZPOSYADVYECJ-UHFFFAOYSA-N

Pittogrammi

Corrosion
GHS05

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H314

Classi di pericolo

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Codice della classe di stoccaggio

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 1

Punto d’infiammabilità (°F)

213.8 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

101 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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M Huber et al.
Cancer research, 55(4), 934-943 (1995-02-15)
Spermine is often the most abundant polyamine in human tumors such as breast carcinomas. However, its specific role in tumor biology is still uncertain, since inhibitors of ornithine decarboxylase such as alpha-difluoromethylornithine depress cell growth while leaving spermine content mostly
P J Chu et al.
European journal of pharmacology, 256(2), 155-160 (1994-04-21)
The facilitating or antagonizing effects of polyamine analogues on N-methyl-DL-aspartate (NMDLA)-induced seizures were investigated using mice. Intracerebroventricular injection of spermidine and spermine, but not putrescine, shortened the latency to appearance of clonic convulsion induced by subcutaneous administration of NMDLA. Injection
Weiping Liu et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 56(5), 659-662 (2008-05-03)
New JM118 (active form of satraplatin) analogues with N-cyclohexyl-1,3-propanediamine (N-chpda) as the carrier, cis-[Pt(N-chpda)X2] (X2=2Cl(-) (1), oxalate (2), malonate (3), 1,1-cyclobutanedicarboxylate (CBDCA) (3), and 3-hydroxy-1,1-cyclobutanedicarboxylate(HO-CBDCA) (4)), have been synthesized and characterized by elemental analysis and spectroscopic data along with X-ray
Masahiro Ohtani et al.
Cell structure and function, 34(2), 105-113 (2009-10-31)
In order to assess the functional role of the polyamines spermidine and spermine in pancreatic beta-cells, we examined the effect of spermidine and spermine synthase inhibitors, trans-4-methylcyclohexylamine (MCHA) and N-(3-aminopropyl)cyclohexylamine (APCHA), on cellular polyamine and insulin contents, insulin secretion, and
Kazuhiro Nishimura et al.
The Biochemical journal, 385(Pt 3), 779-785 (2004-09-21)
To examine the roles of active hypusinated eIF5A (eukaryotic translation initiation factor 5A) and polyamines in cell proliferation, mouse mammary carcinoma FM3A cells were treated with an inhibitor of deoxyhypusine synthase, GC7 (N1-guanyl-1, 7-diaminoheptane), or with an inhibitor of ornithine
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