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Merck
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A7205

Sigma-Aldrich

3-Acetamidophenol

97%

Sinonimo/i:

3′-Hydroxyacetanilide

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About This Item

Formula condensata:
CH3CONHC6H4OH
Numero CAS:
621-42-1
Peso molecolare:
151.16
Beilstein:
907998
Numero CE:
210-687-0
Numero MDL:
MFCD00002263
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24891188
NACRES:
NA.22

Saggio

97%

Forma fisica

crystals

Punto di fusione

145-148 °C (lit.)

Stringa SMILE

CC(=O)Nc1cccc(O)c1

InChI

1S/C8H9NO2/c1-6(10)9-7-3-2-4-8(11)5-7/h2-5,11H,1H3,(H,9,10)
QLNWXBAGRTUKKI-UHFFFAOYSA-N

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Categorie correlate

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H315,H319

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 2

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Robert H Pierce et al.
Biochemical pharmacology, 64(3), 413-424 (2002-07-31)
Overdose of the popular, and relatively safe, analgesic acetaminophen (N-acetyl-p-aminophenol, APAP, paracetamol) can produce a fatal centrilobular liver injury. APAP-induced cell death was investigated in a differentiated, transforming growth factor alpha (TGFalpha)-overexpressing, hepatocyte cell line and found to occur at
M S Rashed et al.
Chemical research in toxicology, 2(1), 41-45 (1989-01-01)
3'-Hydroxyacetanilide (AMAP) is a nonhepatotoxic regioisomer of acetaminophen (APAP) that nonetheless does form reactive metabolites which bind to hepatic proteins. Because differences in the nature of reactive metabolites formed from AMAP and APAP may explain differences in their propensity to
T G Myers et al.
Chemical research in toxicology, 8(3), 403-413 (1995-04-01)
Acetaminophen (4'-hydroxyacetanilide), a widely used analgesic/antipyretic drug, is hepatotoxic in large doses, whereas the m-hydroxy isomer of acetaminophen, 3'-hydroxyacetanilide, is not hepatotoxic. Both are oxidized by mouse liver cytochromes P-450 to reactive metabolites that bind covalently to hepatic proteins. Because
Metabolic alterations resulting from the inhibition of mitochondrial respiration by acetaminophen in vivo.
R L Esterline et al.
Biochemical pharmacology, 38(14), 2390-2392 (1989-07-15)
Identification of hepatic protein targets of the reactive metabolites of the non-hepatotoxic regioisomer of acetaminophen, 3'-hydroxyacetanilide, in the mouse in vivo using two-dimensional gel electrophoresis and mass spectrometry.
Y Qiu et al.
Advances in experimental medicine and biology, 500, 663-673 (2002-01-05)
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