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Merck
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A6424

Sigma-Aldrich

Astemizole

≥99%

Sinonimo/i:

1-(4-Fluorobenzyl)-2-(1-[4-methoxyphenethyl]piperidin-4-yl)aminobenzimidazole

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C28H31FN4O
Numero CAS:
Peso molecolare:
458.57
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:

Saggio

≥99%

Stringa SMILE

COc1ccc(CCN2CCC(CC2)Nc3nc4ccccc4n3Cc5ccc(F)cc5)cc1

Azioni biochim/fisiol

Non-sedating anti-histaminergic drug. Substrate for CYP3A4,5,7. Inhibitor of Pgp-mediated drug efflux and Pgp labeling by [3H]azidopine. Potential for combination therapy with anticancer drugs such as doxorubicin in resistant leukemia.

Pittogrammi

Exclamation mark

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

Consigli di prudenza

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Codice della classe di stoccaggio

13 - Non Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Anida Hasanovic et al.
Biomedicines, 8(8) (2020-08-06)
Adrenocortical carcinoma (ACC) presents a high risk of relapse and metastases with outcomes not improving despite extensive research and new targeted therapies. We recently showed that the Hedgehog receptor Patched is expressed in ACC, where it strongly contributes to doxorubicin
Andrew M Sawayama et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 15(43), 11723-11729 (2009-09-24)
Herein we demonstrate that a small panel of variants of cytochrome P450 BM3 from Bacillus megaterium covers the breadth of reactivity of human P450s by producing 12 of 13 mammalian metabolites for two marketed drugs, verapamil and astemizole, and one
Astemizole. A nonsedating antihistamine with fast and sustained activity.
M M Janssens
Clinical reviews in allergy, 11(1), 35-63 (1993-01-01)
M F Nilsson et al.
Reproductive toxicology (Elmsford, N.Y.), 29(2), 156-163 (2010-02-11)
Drugs blocking the potassium current IKr of the heart (via hERG channel-inhibition) have the potential to cause hypoxia-related teratogenic effects. However, this activity may be missed in conventional teratology studies because repeat dosing may cause resorptions. The aim of the
Chitalu C Musonda et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 19(2), 481-484 (2008-12-05)
A dual activity, conjugated approach has been taken to form hybrid molecules of two known antimalarial drugs, chloroquine (CQ) and the non-sedating H1 antagonist astemizole. A variety of linkers were investigated to conjugate the two agents into one molecule. Compounds

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