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Sigma-Aldrich

SerrKap Palladacycle

greener alternative

≥95%

Sinonimo/i:

[Pd(μ-AcO)(4-Cl-CˆN-SO3Na)]2

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C30H22Cl2N2Na2O10Pd2S2
Numero CAS:
2517935-47-4
Peso molecolare:
964.36
Codice UNSPSC:
12352101
NACRES:
NA.21
Prezzi e disponibilità al momento non sono disponibili

Livello qualitativo

100

Saggio

≥95%

Stato

solid

Caratteristiche più verdi

Catalysis
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

Colore

yellow

Categoria alternativa più verde

Aligned

Temperatura di conservazione

−20°C

Stringa SMILE

[H]C(C1=C([Pd]23oc(C)o[Pd]4(C5=C(C([H])=[N]4C6=CC=C(S(=O)(O[Na])=O)C=C6)C=CC(Cl)=C5)oc(C)o2)C=C(Cl)C=C1)=[N]3C7=CC=C(S(=O)(O[Na])=O)C=C7

Categorie correlate

Descrizione generale

We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one or more of The 12 Principles of Green Chemistry. This product has been enhanced for catalytic efficiency. Click here for more information.

Applicazioni

SerrKap Palladacycle is a phosphine-free, water soluble Pd dimer catalyst used extensively for low temperature modifications of nucleosides via Suzuki-Miyaura and Heck reactions. It is also compatible with flow reaction conditions and suitable for late-stage oligonucleotide and DNA modification.

Altre note

Imine-Palladacycles as Phosphine-Free Precatalysts for Low Temperature Suzuki−Miyaura Synthesis of Nucleoside Analogues in Aqueous Media

Prodotti correlati

N° Catalogo
Descrizione
Determinazione del prezzo

926760

PTABS, ≥95%

Indicazioni di pericolo

H413

Consigli di prudenza

P273 - P501

Classi di pericolo

Aquatic Chronic 4

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

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Santosh Kori et al.
Current protocols, 2(7), e502-e502 (2022-07-28)
Modification of nucleosides via cross-coupling processes has been carried out extensively on unprotected halonucleosides to produce functionalized nucleosides that are often developed for incorporation into oligonucleotides or used as fluorescent probes. This approach requires protection of the 5'-OH with the

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